白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 我算是论坛里比较严重的类型!

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初中二年级

发表于 2021-9-25 00:15:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

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带着小儿子在外面玩,我叫他看天上的白云说:“好漂亮!”他突然拉着我的手说:“妈妈你手上的白云也好漂亮!”一下子被感动了!他两岁多,哪知道妈妈的煎熬,最近我的BB发展好快,几乎出来都是奔着瓷白色去的,也吃着普通的药,一个多月了,好像也没什么感觉,买了巴瑞替尼,还没开始吃,吃药对我来说需要积蓄好多能量才会开始,包括照光,本来一个多月前都该去,内心抗拒着医院,拖到现在,我总寄希望于有一种特效的速效的药。也知道目前哪有什么特效速效的药啊!
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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博士

发表于 2021-9-25 00:18:33 | 显示全部楼层
发展比较快,药也买了,赶紧吃起来控制下!
牛蛙就是牛....

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高中二年级

发表于 2021-9-25 06:06:31 | 显示全部楼层
去看看论坛里得雷霆万钧,他也很严重都治好了差不多了,学学经验

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副主席

QQ
发表于 2021-9-25 07:17:36 | 显示全部楼层
希望能早点控制住

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活跃会员

发表于 2021-9-25 08:05:01 | 显示全部楼层
你这个真的是个大工程
我不快乐,我乐观。

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大学二年级

发表于 2021-9-25 08:42:03 | 显示全部楼层
治疗一定要坚持

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高中三年级

发表于 2021-9-25 08:52:31 | 显示全部楼层
有其他伴生的疾病还是其他啥情况呢?怎么会一开始就这样呢?

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县长

发表于 2021-9-25 09:20:23 | 显示全部楼层
全身泛发性的白癜风,发病时间久,面积大,对称性,确实难以治愈。没有必要花高价购买白癜风疗效不明的进口药巴瑞替尼片,该药美国、欧盟、英国和日本药监管理部门都是批准用于治疗类风湿关节炎的,至今未见用于治疗白癜风的临床试验报告。中国医生混淆JAK激酶抑制药的种类,盲目推荐用于白癜风治疗,让患者自己做试验,加大患者经济负担,极不负责任 。仅供参考。

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初中三年级

发表于 2021-9-25 09:58:23 | 显示全部楼层
手上都没有呢,还算幸运,药赶快吃起来,先把脸上的照好,脸上好的很快的

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高二年级

发表于 2021-9-25 10:12:54 | 显示全部楼层
赶紧用药控制,先控制住再慢慢治疗,加油哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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初中二年级

 楼主| 发表于 2021-9-25 10:42:14 | 显示全部楼层

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初中二年级

 楼主| 发表于 2021-9-25 10:43:05 | 显示全部楼层
清凉山 发表于 2021-9-25 09:20
全身泛发性的白癜风,发病时间久,面积大,对称性,确实难以治愈。没有必要花高价购买白癜风疗效不明的进口 ...

打算吃一年看看!

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县长

发表于 2021-9-25 10:52:02 | 显示全部楼层
磨墨人 发表于 2021-9-25 10:43
打算吃一年看看!

随你。注意药物副作用,详阅说明书。

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 楼主| 发表于 2021-9-25 10:58:00 | 显示全部楼层
101124ydh 发表于 2021-9-25 06:06
去看看论坛里得雷霆万钧,他也很严重都治好了差不多了,学学经验

其实我也不悲观,就是怕去医院,我这要照全身的,每周去两次,等于一周至少有两天,啥也做不了,估计跑医院至少一年。想想这个过程都煎熬!还有吃喝要讲究,像我这种生活不羁的人简直比得病还难受!

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区长

发表于 2021-9-25 11:57:29 | 显示全部楼层
暂时没有 你面积太大了!
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