白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2378|回复: 7

[已解答] 请李博士看看,我的白斑应该吃点什么药?

[复制链接]

32

主题

74

帖子

1405

积分

初中一年级

发表于 2021-10-7 08:25:53 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
目前还比较稳定没发新的得白班快5年了发展的还比较慢
082552v83n0lndopl00upz.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2021-10-7 08:40:52 | 显示全部楼层
如果稳定不发展不用吃药

55

主题

228

帖子

2578

积分

初中二年级

发表于 2021-10-7 08:46:52 | 显示全部楼层
我们一样
战胜白白

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2021-10-7 09:41:18 | 显示全部楼层
没有新发不需要用药,可以卡泊三醇配合照光恢复,不过肢体末端也是稳定不发展为主哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

0

主题

2955

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2021-10-7 10:17:56 | 显示全部楼层
这个部位稳定就行

10

主题

282

帖子

4452

积分

高中一年级

发表于 2021-10-7 13:46:09 | 显示全部楼层
我比你的大点

5

主题

98

帖子

908

积分

小学六年级

发表于 2021-10-7 21:29:26 | 显示全部楼层
我也是比你的大。。。。

122

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2021-10-12 12:25:58 | 显示全部楼层
描述太简单,不知道病史,也不知道以前使用什么药物控制。可以尝试使用常规的复方甘草酸苷片控制。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-5 05:30

快速回复 返回顶部 返回列表