白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4028|回复: 20

[治疗求助] 孩子手指感觉又严重了!

[复制链接]

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

发表于 2022-2-28 21:24:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
今天去了南京皮研所挂了贾虹的号,从去年2月底确诊手指上一小块到今天两只手长到了好几块而且在变大。这期间一直在治疗,上海南京每个月都去。吃药涂药水照光涂药膏从未间断过。自己买了半岛308。真的是见个医生说的都不太一样。之前挂的曾学思,让我家孩子涂卤米松,今天让贾虹医生看的,说卤米松是激素药膏,给我们开了0.1的他克莫司,之前在上海华山开的是0.03的他克莫司,说儿童可以用的。今天贾虹医生又说我家13岁0.03没有用。真的很矛盾,这个0.1的到底能不能给孩子涂。
左手小指明显的又长大了,原来就在指甲盖上一点点,一直在治疗,为什么还会这样。从未停止过,不说好转但起码也没有控制好。是我们没遇到负责任的好医生吗?给我们开的药根本就不对吗?求广大朋友们给我推荐负责人的医生。万分感谢

212410if9mdn5zjfor58h7.jpg
212411uhq8ai2hadukid2h.jpg
温润岁月,执着善良。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-2-28 21:25:54 | 显示全部楼层
还有想问下,这样情况还能继续照光吗?
温润岁月,执着善良。

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-2-28 21:32:32 | 显示全部楼层
建议涂抹0.1的他克莫司哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

53

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-2-28 21:35:15 | 显示全部楼层
卤米松连续使用不要超过三个月,他克莫司可以用0.1的。

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-2-28 21:36:44 | 显示全部楼层
温润岁月,执着善良。

53

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-2-28 21:43:05 | 显示全部楼层
美杨杨 发表于 2022-2-28 21:36
好的,谢谢。

不客气哦

32

主题

2138

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2022-2-28 21:55:11 | 显示全部楼层
一直治疗也在发展是最揪心的,我也想问这种情况究竟应该怎么控制

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-2-28 21:59:40 | 显示全部楼层
初中三年级 发表于 2022-2-28 21:55
一直治疗也在发展是最揪心的,我也想问这种情况究竟应该怎么控制

整一年了,一点效果没见着。我看论坛里有的人说,一直在治疗却没效果那就是没有对症下药。不知道能给我孩子对症下药的医生在哪里
温润岁月,执着善良。

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-2-28 22:05:47 | 显示全部楼层
可以用0.1的他克莫司

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2022-2-28 22:14:10 | 显示全部楼层
13岁可以用0.1的他克莫司,手上可以试试外用维阿露+他克莫司联合照光,坚持半年看看!
牛蛙就是牛....

32

主题

2138

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2022-2-28 22:19:25 | 显示全部楼层
美杨杨 发表于 2022-2-28 21:59
整一年了,一点效果没见着。我看论坛里有的人说,一直在治疗却没效果那就是没有对症下药。不知道能给我孩 ...

作为母亲,真的很担心。

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-2-28 22:48:19 | 显示全部楼层
初中三年级 发表于 2022-2-28 22:19
作为母亲,真的很担心。

是的,太意外也太无奈
温润岁月,执着善良。

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-2-28 22:50:41 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2022-2-28 22:14
13岁可以用0.1的他克莫司,手上可以试试外用维阿露+他克莫司联合照光,坚持半年看看!

好的,我们已经治疗一年了,没有效果还变大了。他克莫司可以持续使用半年是吗?另外,美能已经不吃了都吃了大半年了。现在喝转移因子长期对孩子没问题吧。问医生都是模棱两口的回答我。
温润岁月,执着善良。

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2022-2-28 23:25:20 | 显示全部楼层
美杨杨 发表于 2022-2-28 22:50
好的,我们已经治疗一年了,没有效果还变大了。他克莫司可以持续使用半年是吗?另外,美能已经不吃了都吃 ...

他克莫司连续1-2年没问题,内服可以换成转移因子,吃3个月看看!
牛蛙就是牛....

5

主题

115

帖子

853

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2022-2-28 23:47:57 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2022-2-28 23:25
他克莫司连续1-2年没问题,内服可以换成转移因子,吃3个月看看!

转移因子已经一个多月了,那就继续再吃一个多月
温润岁月,执着善良。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-21 01:19

快速回复 返回顶部 返回列表