白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 5112|回复: 15

[白白闲谈] 是不幸的,也是幸运的!

[复制链接]

31

主题

458

帖子

6696

积分

高中三年级

发表于 2022-3-15 09:01:34 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
患白癜风已经11年了,11年上高中压力大加上经常熬夜导致长了白斑,这11年里一直没放弃治疗,但始终控制不住,白白一点点的扩散,从当初只是胸口指甲盖大小的一小块,到现在全身都有,但万幸的是我本身比较白,所以有些白斑看起来还好,这也给了我一点安慰,现在每天坚持健身,按时擦药照光,保持愉悦的心情,我相信没有一个冬天是难以逾越的。
这是我的手时隔6年的对比照片,目前已经全白了

090133t6wyc50kykwysoks.jpg

090134neipfy0yge2gg5zr.jpg

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

209

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2022-3-15 09:07:42 | 显示全部楼层
图二不仔细看是看不出来的
我不快乐,我乐观。

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-3-15 09:08:01 | 显示全部楼层
现在的照片不怎么看得出来啦

31

主题

458

帖子

6696

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2022-3-15 09:10:38 | 显示全部楼层

31

主题

458

帖子

6696

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2022-3-15 09:11:31 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2022-3-15 09:08
现在的照片不怎么看得出来啦

就是看着很白,脸上也是,现在好多人见到我就说你现在怎么这么白,但不仔细看的话看不出是白癜风

52

主题

3万

帖子

3696

积分

初中三年级

发表于 2022-3-15 09:26:14 | 显示全部楼层
第二张图基本看不出来。

20

主题

6万

帖子

18万

积分

省长

发表于 2022-3-15 09:27:06 | 显示全部楼层
图二确实不明显的哦。
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

2

主题

2343

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2022-3-15 10:11:30 | 显示全部楼层
手全白了还治疗 吗

31

主题

458

帖子

6696

积分

高中三年级

 楼主| 发表于 2022-3-15 10:15:01 | 显示全部楼层
晴栀 发表于 2022-3-15 10:11
手全白了还治疗 吗

我一直在用308照光,但手指部分没有反应,手背有反应,会发红,所以还在坚持治疗

10

主题

1515

帖子

6758

积分

高中三年级

发表于 2022-3-15 11:07:02 | 显示全部楼层
都治疗好了?

2

主题

2343

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2022-3-15 12:52:29 | 显示全部楼层
Akron 发表于 2022-3-15 10:15
我一直在用308照光,但手指部分没有反应,手背有反应,会发红,所以还在坚持治疗

加油 坚持治疗

32

主题

2146

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2022-3-15 14:20:21 | 显示全部楼层
图二看不出来。当初没治疗啊?

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-3-15 14:35:40 | 显示全部楼层
图二挺自然的,看不出来!
牛蛙就是牛....

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2022-3-15 16:33:30 | 显示全部楼层
控制白癜风发展的办法,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。若像你说的“始终控制不住”、“全身都有”,也只好听天由命了。白癜风病因不明,至今没有包治的特效药和特效疗法。光疗亦是如此,长不出色素岛,也只有放弃。平时尝试口服和外用药物控制一下即可。俗话说“一白遮三丑”,意思是:皮肤白,就可以把其它许多的脸部缺点都遮盖了。真替你庆幸啊!

2

主题

3050

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2022-3-16 16:01:49 | 显示全部楼层
手部慢加油
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-25 16:02

快速回复 返回顶部 返回列表