白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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我已调整好心态,期待早日摆脱白白,不再复发!

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初中一年级

发表于 2022-4-2 23:43:54 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是去年21年8月底回了乡下正是生完宝宝半年后,发现手上长了几块白斑,因为在老家有点晒,手部黑一下子晒黑了,开始没往白癜风上想,想着家族史也没有,这个也不是那么容易得的吧。
后来去了县城的医院,医生说像是白癜风,让我去市医院再去看看。因为对白癜风不怎么了解,以为也不是什么难治的就没在意,后来直到春节前的几天发现胳膊肘也长了一块,就上网狂查白癜风的资料,我就崩溃了,原来这个东西这么难治还会扩散。
就等着过了春节马上去了三甲医院看,因为还在哺乳期,医生开的吃的涂的药都没敢用,后来就赶紧给宝宝戒了奶就开始治疗,目前治疗一个月,有照308光,涂卤米松和维阿露,吃的有叶酸,甘草片等等。

目前照光,手部白斑位置更白了(照光之前不怎么明显,肉眼不仔细看看不出的那种)旁边的好皮肤更黑了,所以好鲜明的对比。我以为有效果了,可是前天医生说两年治好都不错了,手上好难治的,还说谁让你长手上了呢?(我心里在想,如果可以选择我哪都不要长!!)现在刚开始照光会效果明显一点,两个月后就会耐光了,就会慢好多,一下子给我打击的心情又不好了,好担心治不好,后来经小小红书的一位白友介绍了白白手拉手,我一下子好像找到了依靠和知己似的,这个病真的好难治吗
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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活跃会员

发表于 2022-4-2 23:45:11 | 显示全部楼层
要坚持
我不快乐,我乐观。

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小学二年级

发表于 2022-4-2 23:52:57 | 显示全部楼层
是个慢性病,已经十余年了

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副主席

QQ
发表于 2022-4-3 00:07:21 | 显示全部楼层
当前方案继续坚持治疗

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初一年级

发表于 2022-4-3 06:14:17 | 显示全部楼层
遵医嘱先治疗一段时间看看效果,坚持治疗加油!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-3 08:30:13 | 显示全部楼层

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-3 08:31:12 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2022-4-3 00:07
当前方案继续坚持治疗

好的,谢谢您

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-3 08:31:52 | 显示全部楼层
一切都变好0504 发表于 2022-4-2 23:52
是个慢性病,已经十余年了

嗯,虽然不痛不痒,但是挺影响人身心健康的

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-3 08:32:25 | 显示全部楼层
一切都变好0504 发表于 2022-4-2 23:52
是个慢性病,已经十余年了

嗯,虽然不痛不痒,但是挺影响人身心健康的

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初中一年级

 楼主| 发表于 2022-4-3 08:33:59 | 显示全部楼层

嗯嗯,好的。谢谢

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小学二年级

发表于 2022-4-3 08:47:10 | 显示全部楼层
MISS张ss 发表于 2022-4-3 08:32
嗯,虽然不痛不痒,但是挺影响人身心健康的

所以,调整好心态很重要哦

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高二年级

发表于 2022-4-3 09:50:37 | 显示全部楼层
当前方案可行,坚持治疗看看,加油了哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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硕士生

发表于 2022-4-3 10:08:37 | 显示全部楼层
坚持试试,努力就有希望。

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初中二年级

发表于 2022-4-3 11:12:01 | 显示全部楼层
群里的朋友有唇红部位和手上的白白吗?该怎么治疗,给个建议

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博士

发表于 2022-4-3 12:10:06 | 显示全部楼层
当前用药就挺正规的,复方甘草酸苷+叶酸进行控制,外用卤米松+维阿露联合照光治疗,坚持3-4个月看看,加油吧!
牛蛙就是牛....
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