白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[心理宣泄] 不知道还能不能坚持下去!

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幼儿园

发表于 2022-4-10 16:39:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

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像溺在海里一样,痛苦,压抑,喘不上气,查出是白癜风以后整个人都很崩溃,羡慕其他人有家人的陪伴,支持,理解,而我有家人却像个孤儿。告知家人我患了白癜风以后没有一句问候关怀,好像没有我这个人存在。
现在躺在床上整个大脑昏昏沉沉,一直嗡嗡响,本来生活上就已经很艰难了,现在得了这个病,一直在扩散,在蔓延,我是不是真的不该存在,是不是真的要我去死,死了就什么都解脱了

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高二年级

发表于 2022-4-10 16:46:57 | 显示全部楼层
有什么不开心的来论坛说说,确诊了积极治疗,都会好起来的,加油了哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

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副主席

QQ
发表于 2022-4-10 16:48:06 | 显示全部楼层
现在有没有在治疗呢

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幼儿园

 楼主| 发表于 2022-4-10 16:54:59 | 显示全部楼层

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初一年级

发表于 2022-4-10 16:58:43 | 显示全部楼层
建议去正规三甲医院接受系统的治疗,白白不可怕,主要是接受面对积极治疗。这个世界上每个人都是独立的完整的人,有家人朋友关心是锦上添花,有时候家人是关心你的,只不过有的人不善于表达感情而已,这个世界上没有人比父母更爱自己的孩子,走出焦虑,积极面对,心中有爱,眼中有光,迈过这个坎熬过这阵子就好了,时间不语却回答了所有的问题,你积极治疗,把一切交给时间,加油,做最好的自己,坚强点,一定要开心哦!

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副主席

QQ
发表于 2022-4-10 17:00:00 | 显示全部楼层
希望, 发表于 2022-4-10 16:54
有,一个月两千的药,负担不起,想放弃了。支撑不下去

去正规的三甲医院啊

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高中一年级

发表于 2022-4-10 17:00:10 | 显示全部楼层
一个月药要两千,是在正规三甲医院治疗吗
早日战胜白白

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活跃会员

发表于 2022-4-10 17:02:31 | 显示全部楼层
正规三甲一个月花不了这么多钱,会好起来的。
我不快乐,我乐观。

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小学四年级

发表于 2022-4-10 17:09:28 | 显示全部楼层
希望, 发表于 2022-4-10 16:54
有,一个月两千的药,负担不起,想放弃了。支撑不下去

我治疗了一个半月,1万块没有了

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初中三年级

发表于 2022-4-10 17:12:33 | 显示全部楼层
理解,白白的精神折磨不亚于癌症,每个人的家庭处竟也不一样,但你的心情能理解,跟当年的我一样,在20多年前,很多农村的家长忙的跟本不管小孩子,甚至怀疑父母从未关心过自己,但得了白白也是无奈和怜悯,自己也能调整自己,不要想太多,反而自己的心情郁闷寡欢对病情不利,平时自己多主动关心家里人,不求他们对你有多好,只求大家相处和谐,在吃的方面尽量每天吃的方面多种类让营养均衡!特别是,坚果,豆类,花生!坚持均衡不扩展,作息也很重要!希望你能尽快走出那片黑暗!加油

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超级版主

发表于 2022-4-10 17:44:55 | 显示全部楼层
一定一定要调整状态,不能这样继续沉溺在悲伤情绪中,对于白癜风的稳定和治疗都是不利于你的,你现在也是早发现早治疗恢复概率高,一定要去三甲医院规范就诊治疗!

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初中一年级

发表于 2022-4-10 18:13:56 | 显示全部楼层
药钱怎么这么贵?是在三甲医院看的那

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硕士生

发表于 2022-4-10 19:44:27 | 显示全部楼层
积极治疗,努力挣钱,穷比任何病都可怕!

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小学六年级

发表于 2022-4-10 21:19:16 | 显示全部楼层
千万不要消极心态,一定要乐观我之前的心态也和你一样,现在想想没什么大不了的,我的面积可是很大很大的哦
会看得见光吗?还有光吗?还有希望吗?

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初中三年级

发表于 2022-4-10 21:21:45 | 显示全部楼层
我跟你一样,没有人关心这个问题只觉得皮肤病而已,我还要长在脸上打击多大,现在承受多大打击面对。所有的苦都是自己一个人扛,有时候真的很想死了算了这辈子一点意思都没有
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