白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: Dear

给手上有白白的病友一些信心!

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博士

发表于 2022-4-22 17:15:31 | 显示全部楼层
只看图片的话,我也以为是女生呢!
牛蛙就是牛....
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学三年级

 楼主| 发表于 2022-4-23 21:56:11 | 显示全部楼层

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硕士生

发表于 2022-4-24 20:18:42 | 显示全部楼层
我手腕差不多 不过没出你这么多黑多

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高中二年级

发表于 2022-4-25 16:23:27 | 显示全部楼层
加油

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初中二年级

发表于 2022-4-26 11:05:48 | 显示全部楼层
前面恢复起来很快,越往后越难,望你坚持到底。

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初中一年级

发表于 2022-5-2 20:43:54 | 显示全部楼层
请问脸上早上用什么药 卤米松和卡泊三醇都不能用脸上吧?

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小学三年级

 楼主| 发表于 2022-5-4 12:39:44 | 显示全部楼层
jjwwjwjw 发表于 2022-5-2 20:43
请问脸上早上用什么药 卤米松和卡泊三醇都不能用脸上吧?

我现在嘴角有一点点,现在用的是普特彼

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小学三年级

 楼主| 发表于 2022-5-4 12:41:35 | 显示全部楼层
一口天耳日 发表于 2022-4-26 11:05
前面恢复起来很快,越往后越难,望你坚持到底。

嗯嗯,说的对,我会坚持下去的,如果到后面实在恢复不了的话我考虑去做手术了

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初中二年级

发表于 2022-5-4 23:20:40 | 显示全部楼层
我也手腕,照光半年了,一点变化都没有

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小学三年级

 楼主| 发表于 2022-5-4 23:48:38 | 显示全部楼层
Dear 发表于 2022-5-4 12:41
嗯嗯,说的对,我会坚持下去的,如果到后面实在恢复不了的话我考虑去做手术了

你是纯光疗吗?手上效果是真的慢,特别是像我这种很多年的bb,而且更难受的是夏天来了,到最后真的没效果了只能考虑去手术了

                               
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初中三年级

发表于 2022-5-10 09:57:06 | 显示全部楼层
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托儿所

发表于 2022-5-13 07:37:54 | 显示全部楼层
有没有好转啊

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小学二年级

发表于 2022-6-4 09:11:39 | 显示全部楼层
楼主分享一下最近效果如何
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