白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 4668|回复: 17

[白白闲谈] 白白两年,面积很小,不过伴随桥本甲状腺炎!

[复制链接]

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

发表于 2022-4-23 22:17:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
白白两年了,身上的情况是这样的
手指:
        手指上有一点,大概2平方厘米,后来涂抹了地奈德和爱宁达,大概半年,有轻微发展,后来加了盐酸氮芥汀,大概三个月吧,手指上复色80%左右的但是后期没有变,前后抹了氮芥汀接近一年,后来去大医院检查,告诉我氮芥汀可能致癌,弃用,只用他克莫司,一直持续一年左右,手上基本稳定,但是今年年初,手上有一个新发,大概一平方厘米大小,目前每个月打倍他米松,吃五维奈氨酸,白癜风丸,涂抹卤米松和他克莫司,一样持续一个星期,交替,然后配合每周一次医院的308准分子,目前大概两个月了,基本稳定。
其他位置:
        手臂上有一个绿豆大的点,一年左右了,一直涂药,没见发展
        去年有过暴晒一次,腿上有几个疑似白点,半年左右了,医生用伍德灯照了一下,没有明显的荧光反应
        脚上有一个绿豆大的点,一直涂药,无扩散
        胸前有2个很小的,大概胡豆大,但是只是比正常皮肤白一点,一年左右,一直没有怎么管,基本稳定,医生伍德灯說不明显
        包皮上有一个半颗绿豆大的点,一直没有管,基本稳定,但是伍德灯有荧光反应,最近有在用他克莫司
         总体而言,有明确荧光反应的,是手指上的一个旧的点和一个新的点,以及包皮上的一个点,其余的,大部分无荧光反应或者不明确
         目前所有位置都有抹药,但是照光的,只有手指
      
         综合我现在的情况,请论坛里面的前辈们,帮忙看一下治疗方案,看有什么需要改进的么



如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2022-4-23 22:23:00 | 显示全部楼层
同时想问问桥本甲炎对我的病影响大不大,我目前甲功正常

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-4-23 22:32:01 | 显示全部楼层
打得宝松控制,外用卤米松+他克莫司联合照光治疗,当前用药方法可以的!
牛蛙就是牛....

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2022-4-23 22:33:24 | 显示全部楼层

我当前打的是倍他米松呢,请问需要换得宝松么,还有桥本患者是不是更容易发展呢

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-4-23 22:35:31 | 显示全部楼层
滚雪球 发表于 2022-4-23 22:33
我当前打的是倍他米松呢,请问需要换得宝松么,还有桥本患者是不是更容易发展呢

得宝松就是复方倍他米松注射液
牛蛙就是牛....

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2022-4-23 22:38:52 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2022-4-23 22:35
得宝松就是复方倍他米松注射液

谢谢,但愿这次能控制住

                               
登录/注册后可看大图

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2022-4-23 22:43:01 | 显示全部楼层
滚雪球 发表于 2022-4-23 22:38
谢谢,但愿这次能控制住

希望早日控制住
牛蛙就是牛....

20

主题

6万

帖子

18万

积分

省长

发表于 2022-4-23 22:57:45 | 显示全部楼层
桥本还是要听下医生的意见,当前方案可行哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

20

主题

6万

帖子

18万

积分

省长

发表于 2022-4-23 22:57:50 | 显示全部楼层
桥本还是要听下医生的意见,当前方案可行哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

20

主题

6万

帖子

18万

积分

省长

发表于 2022-4-23 23:01:37 | 显示全部楼层
桥本还是要听下医生的意见,当前方案可行哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2022-4-23 23:36:25 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2022-4-23 22:57
桥本还是要听下医生的意见,当前方案可行哦

多谢你帮我评估了

208

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2022-4-23 23:38:07 | 显示全部楼层
当前方案可以的
我不快乐,我乐观。

52

主题

3万

帖子

3696

积分

初中三年级

发表于 2022-4-24 08:09:54 | 显示全部楼层
当前方案可行,积极治疗,加油!

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2022-4-24 14:01:31 | 显示全部楼层
星星 发表于 2022-4-24 08:09
当前方案可行,积极治疗,加油!

谢谢你,但愿三个月后看到明显效果

23

主题

261

帖子

5863

积分

高中二年级

 楼主| 发表于 2022-4-24 14:01:51 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2022-4-23 23:38
当前方案可以的

多谢九儿姐
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-23 07:36

快速回复 返回顶部 返回列表