白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 一世界的白

大家好,庆幸确诊白白的时候就找到了论坛,希望尽快改善!

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县长

发表于 2022-7-9 17:19:07 | 显示全部楼层
注意学习一些治疗知识,可减少盲目性, 参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html;首要注重控制扩散,办法参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html;病灶稳定,可适时尝试光疗+外用药的联合疗法。UVB光疗注意事项,参阅https://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html,切忌灼伤皮肤。红唇部位的白癜风治疗建议,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-38318.html。仅供参考。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学二年级

发表于 2022-7-9 20:59:15 | 显示全部楼层
确诊时间这么短,积极治疗效果会很好,早日康复!
向往美好的生活 就一起努力吧!

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小学六年级

发表于 2022-7-19 14:27:06 | 显示全部楼层
坚持,加油

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小学六年级

发表于 2022-7-27 15:14:19 | 显示全部楼层
您好,我也是手部刚发现一个月,您好点了吗

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小学二年级

发表于 2022-7-27 22:43:22 | 显示全部楼层
鲁索替尼,有用过的吗

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小学五年级

 楼主| 发表于 2022-7-30 09:37:17 | 显示全部楼层

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小学五年级

 楼主| 发表于 2022-7-30 09:37:26 | 显示全部楼层
坚持住了 发表于 2022-7-27 22:43
鲁索替尼,有用过的吗

没有用过呀

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小学六年级

发表于 2022-7-30 11:59:11 | 显示全部楼层
一世界的白 发表于 2022-7-30 09:37
308激光10次了,没有发展,还没有看见好转

你好,你用的光疗仪是多少强度的呀。

                               
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小学五年级

 楼主| 发表于 2022-7-31 17:56:28 | 显示全部楼层
Max很自律 发表于 2022-7-30 11:59
你好,你用的光疗仪是多少强度的呀。

我在医院照308激光,指端2400

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小学六年级

发表于 2022-7-31 18:22:13 | 显示全部楼层
一世界的白 发表于 2022-7-31 17:56
我在医院照308激光,指端2400

恢复的怎么样呀,有没有用激素。

                               
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小学五年级

 楼主| 发表于 2022-8-1 08:14:02 | 显示全部楼层
Max很自律 发表于 2022-7-31 18:22
恢复的怎么样呀,有没有用激素。

涂抹卤米松和他克莫司

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小学六年级

发表于 2022-8-1 12:34:01 | 显示全部楼层
一世界的白 发表于 2022-8-1 08:14
涂抹卤米松和他克莫司

我买了308光疗棒,也是指端,不知道效果咋样。

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小学六年级

发表于 2022-8-1 12:34:43 | 显示全部楼层
一世界的白 发表于 2022-8-1 08:14
涂抹卤米松和他克莫司

可以加一下您的v吗?这里还不能发私信,有点不方便。

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发表于 2022-8-3 14:54:02 | 显示全部楼层
一起加油

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小学五年级

 楼主| 发表于 2022-8-5 22:07:20 | 显示全部楼层
Max很自律 发表于 2022-8-1 12:34
可以加一下您的v吗?这里还不能发私信,有点不方便。

qq309359004
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