白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2504|回复: 7

[白白闲谈] 白斑新增了,大家给我个意见!

[复制链接]

9

主题

22

帖子

561

积分

小学五年级

发表于 2022-9-17 20:45:18 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我的白斑在手上较为稳定,停药一年了。最近压力大,手上又出现许多小白斑,鼻子上也出现了

                               
登录/注册后可看大图

目前吃匹多莫多,叶酸,维生素B,葡糖糖酸锌片。晚上卡泊三醇,晚上他可,不知道能不能控制住。
想入手一部308治疗仪,大家有什么推荐,比较适合我的吗?
204515q46u2mj2ijjj2mhm.jpg
204516anlvk2gkz2uou2k2.jpg
204517d25dlrgr2c4trvvc.jpg
204517cvaph3hs0ux0f30p.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

53

主题

3万

帖子

3万

积分

初一年级

发表于 2022-9-17 21:00:42 来自手机 | 显示全部楼层
先控制三个月看看。

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-9-17 21:41:27 | 显示全部楼层
当前方案可行,服用了控制看看。你这个面积单管UVB或任意一款308都可以的哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

218

主题

21万

帖子

47万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-9-17 21:43:46 来自手机 | 显示全部楼层
不管哪款照光设备,主要是坚持

190

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2022-9-17 22:32:32 来自手机 | 显示全部楼层
手上,除了坚持别无他法
我不快乐,我乐观。

9

主题

22

帖子

561

积分

小学五年级

 楼主| 发表于 2022-9-18 07:34:01 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2022-9-17 22:32
手上,除了坚持别无他法

又开始治疗了,想入手一部308试试效果

1

主题

8188

帖子

13万

积分

副市长

发表于 2022-9-18 10:07:18 | 显示全部楼层
调整好心态,及时到医院让医生面诊看下,遵医嘱积极治疗看吧

2

主题

3054

帖子

1万

积分

大学三年级

发表于 2022-9-19 13:28:31 | 显示全部楼层
坚持一段时间看看效果
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-31 05:03

快速回复 返回顶部 返回列表