白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2592|回复: 21

[表皮移植] 移植14天后继续擦药吗?什么时候继续照光呢?

[复制链接]

1

主题

6

帖子

61

积分

幼儿园

发表于 2022-11-28 15:46:48 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
因为创可贴贴太久导致皮肤过敏了,撕下来的时候皮都撕掉了。医生就说皮掉了就可以擦药,可是没说什么时候照光,我也忘记问了,群里的各位有经验的能说下吗?我心里好忐忑,纱布里面的皮肤还是白色的,会不会没成功啊

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

185

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2022-11-28 16:07:00 来自手机 | 显示全部楼层
一个月左右看情况
我不快乐,我乐观。

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-11-28 16:39:01 来自手机 | 显示全部楼层
暂时不需要抹药照光

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2022-11-28 17:43:19 | 显示全部楼层
先过1个月看看
牛蛙就是牛....

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-11-28 17:56:15 来自手机 | 显示全部楼层
暂时不建议外用,恢复一阵子根据情况再决定要不要用药和照光哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

14

主题

1万

帖子

6万

积分

初一年级

发表于 2022-11-28 18:05:23 来自手机 | 显示全部楼层
移植贵吗?

16

主题

969

帖子

2137

积分

初中二年级

发表于 2022-11-28 18:38:04 来自手机 | 显示全部楼层

还可以按面积算的

1

主题

6

帖子

61

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-11-28 20:08:10 来自手机 | 显示全部楼层
一个泡120元,我也不知道贵不贵,我脖子这么多2000多一点儿

0

主题

3

帖子

337

积分

小学三年级

发表于 2022-11-28 20:11:45 来自手机 | 显示全部楼层
这个大概发了多少钱

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2022-11-28 21:19:20 来自手机 | 显示全部楼层
这个先恢复一两个月看看,到时候没有完全恢复,可以外用药配合光疗再恢复看

14

主题

1万

帖子

6万

积分

初一年级

发表于 2022-11-28 23:55:19 来自手机 | 显示全部楼层
遇见霓 发表于 2022-11-28 18:38
还可以按面积算的

我手上以后可能也得试试移植

1

主题

6

帖子

61

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-11-29 09:44:48 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2022-11-28 21:19
这个先恢复一两个月看看,到时候没有完全恢复,可以外用药配合光疗再恢复看

哦,那就是暂时先不要涂药和照光对吗?

1

主题

6

帖子

61

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-11-29 09:46:08 来自手机 | 显示全部楼层
苏小月 发表于 2022-11-28 23:55
我手上以后可能也得试试移植

我手上也有大面积的,我不准备弄了,好受罪,又疼的,丑就丑吧

10

主题

275

帖子

1384

积分

等待验证会员

发表于 2022-11-29 12:49:09 来自手机 | 显示全部楼层
直接去三甲医院问大夫专家。还在这问啥

1

主题

6

帖子

61

积分

幼儿园

 楼主| 发表于 2022-11-29 17:39:02 来自手机 | 显示全部楼层
一黑遮百丑 发表于 2022-11-29 12:49
直接去三甲医院问大夫专家。还在这问啥

就是刚从专家那儿出来,忘记问了,这里都是有经验的人,这些小问题大家都经历过,所以这里问一下就能找到答案,我也准备半个月后去主任那儿复查看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-14 16:08

快速回复 返回顶部 返回列表