白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 3675|回复: 19

[白白闲谈] 手真的很难,不打算管它了!

[复制链接]

67

主题

430

帖子

3268

积分

初中三年级

发表于 2022-12-10 13:16:55 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
得这个白白也有好几年了 17岁得的 最开始是手上两只手都有 已经六年了 一直老样子 没什么变化 但是还好手完全看不出来 只有在伍德灯下看的很清楚 几年前开始在医院照了十多次光没反应 干脆后面就放弃治疗了 不过不影响我也没管他了 可能我原本比较白吧 照光要是照的更黑更明显还难看 如果不再发展到脸上也不打算管了

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

11

主题

6143

帖子

6206

积分

高中三年级

发表于 2022-12-10 13:22:34 来自手机 | 显示全部楼层
你这一点都不明显,我觉得没必要治疗

20

主题

6万

帖子

28万

积分

高二年级

发表于 2022-12-10 13:24:37 | 显示全部楼层
几乎看不出来,稳定可以不管它,你这也比较幸运哦
今天比昨天好  这就是希望  

愿你我皆无恙。

67

主题

430

帖子

3268

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2022-12-10 13:24:45 来自手机 | 显示全部楼层
贵阳小兰 发表于 2022-12-10 13:22
你这一点都不明显,我觉得没必要治疗

手几年前去医院照过光 没啥反应就没管他了 我也不想照光 怕搞得很明显

67

主题

430

帖子

3268

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2022-12-10 13:25:56 来自手机 | 显示全部楼层
无恙 发表于 2022-12-10 13:24
几乎看不出来,稳定可以不管它,你这也比较幸运哦

是的 我朋友还说以为我是体内黑色素太少才的这个病的

218

主题

21万

帖子

46万

积分

副主席

QQ
发表于 2022-12-10 13:33:08 来自手机 | 显示全部楼层
看不出来啊

185

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2022-12-10 13:44:33 来自手机 | 显示全部楼层
看不出来啊
我不快乐,我乐观。

1

主题

8188

帖子

13万

积分

副市长

发表于 2022-12-10 13:47:30 | 显示全部楼层
看不出来,稳定不发展就好

11

主题

295

帖子

1575

积分

初中一年级

发表于 2022-12-10 15:01:42 来自手机 | 显示全部楼层

1

主题

6805

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2022-12-10 15:13:31 | 显示全部楼层
真的好白啊,完全看不出来

9

主题

1518

帖子

6736

积分

高中三年级

发表于 2022-12-10 15:21:37 | 显示全部楼层
你的不明显

0

主题

1350

帖子

1万

积分

大学二年级

发表于 2022-12-10 15:33:01 | 显示全部楼层
看不出来  是治好了么

11

主题

6143

帖子

6206

积分

高中三年级

发表于 2022-12-10 15:49:19 来自手机 | 显示全部楼层
我要长黑色 发表于 2022-12-10 13:24
手几年前去医院照过光 没啥反应就没管他了 我也不想照光 怕搞得很明显

我觉得你手上就不要照了,照光了反而更明显

67

主题

430

帖子

3268

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2022-12-10 15:52:45 来自手机 | 显示全部楼层
不死鸟 发表于 2022-12-10 15:33
看不出来  是治好了么

我身上只有脸上跟两只手才有 其他地方没有

67

主题

430

帖子

3268

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2022-12-10 15:53:07 来自手机 | 显示全部楼层
贵阳小兰 发表于 2022-12-10 15:49
我觉得你手上就不要照了,照光了反而更明显

手上没有照过光
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-16 03:20

快速回复 返回顶部 返回列表