研究表明白癜风是由氧化应激引起的损伤相关分子模式引起的！

鹏鱼宴 · 发表于 2022-12-16 00:15:09

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根据中国西南医科大学附属医院最新研究发现，氧化应激可能导致诱发白癜风，血清和皮肤中的损伤相关分子模式（DAMP）水平可用作指示白癜风活动和预后的生物标志物。

最近，一些研究报告表明，在包括氧化应激在内的不良刺激条件下，细胞释放DAMPs并通过诱导无菌炎症促进自身免疫性疾病的发作，容易导致白癜风。

研究人员还指出，“在白癜风中发现许多DAMPs在细胞外处于高水平，增强了导致疾病进展的炎症反应。这些DAMP包括高迁移率1、热休克蛋白70，S100B蛋白，三磷酸腺苷，IL家族，抗菌肽和其他生物分子。

研究人员从他们的研究中得出了几个重要发现，其中第一个是HMGB1通过影响黑色素细胞存活导致白癜风恶化。他们的一些研究指出，过氧化氢（H2O2）刺激导致HMGB1易位并从黑色素细胞释放。

研究小组还注意到Hsp70的影响，在白癜风皮肤中观察到的Hsp70模式的弥漫性和强烈表达比在健康皮肤中更严重。他们指出，一般来说，S100B水平的增加也被发现与白癜风密切相关，并补充说，他们的精确分子机制需要更多的研究。

发现IL-33和ST2的表达在皮肤病变内扩大，白癜风患者的血清IL-33升高。

此外，最近引用的研究在一系列皮肤病中观察到LL37表达异常，包括酒渣鼻，牛皮癣和特应性皮炎。由于一些研究报告说白癜风患者的平均血液LL37水平高于对照组水平，研究人员补充说，LL37也可能导致白癜风。

“血清和皮肤中的DAMP水平可用作指示白癜风活动和预后的生物标志物，”他们写道。“结合HMGB1，Hsp70和IL-15的靶向治疗可以显着改善疾病病因。因此，可以通过靶向DAMPs来确定白癜风治疗的新策略。
简而言之，在白癜风领域这个算是总大发现，通过检查血液中生物指标就可以了解到白癜风是否在活跃期，也为il 15 及热休克蛋白治疗奠定基础（在此之前一切白癜风药物的研究都是通过肉眼观察法和伍德灯照射了解药物是否有效），以后观察是否在发展期就可以通过抽血化验了解！中国医学科研也是很厉害的！相信未来可以破解白癜风。
在这里也说一下，白癜风患者遇到伤口感染时应避免使用高锰酸钾（紫药水）及过氧化氢（消毒水）等高氧化剂，造成氧化应激反应，并在日常生活中也可以通过补充维生素C及花青素、儿茶素、茶多酚等抗氧化物作为补充剂（作用不大），希望大家理智，抗氧化剂人体的吸收率极低，
目前没有实验证明服用抗氧化剂对治疗白癜风有效果，还是该治就要治

最近很少上论坛，有想问的可以直接在评论区留言

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