白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

12
返回列表 发新帖
楼主: 南瓜记

[治疗求助] 求助,要不要换方案?

[复制链接]

14

主题

66

帖子

942

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2023-3-8 09:15:04 来自手机 | 显示全部楼层
xi希望 发表于 2023-03-08 08:05
我们孩子也在华山医院看了,开的药跟你差不多,也都吃了半年了,感觉没什么效果,身上还有新发的小白

需要照光的。身上黑色素也长的,暴露在外的皮肤手上脸上感觉有发展的趋势。(涂药  吃药  照光 都需要配合起来的)
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

0

主题

12

帖子

525

积分

小学五年级

发表于 2023-3-9 21:03:55 来自手机 | 显示全部楼层
能加你吗 我家和你一样的情况 想和你沟通一下

0

主题

12

帖子

525

积分

小学五年级

发表于 2023-3-9 21:37:42 来自手机 | 显示全部楼层
xi希望 发表于 2023-03-08 08:05
我们孩子也在华山医院看了,开的药跟你差不多,也都吃了半年了,感觉没什么效果,身上还有新发的小白

能留个微信号交流一下吗

0

主题

4

帖子

785

积分

小学六年级

发表于 2023-3-10 08:03:23 来自手机 | 显示全部楼层
天天开开心心 发表于 2023-03-09 21:37
能留个微信号交流一下吗

15236139699

7

主题

89

帖子

1143

积分

初中一年级

发表于 2023-4-12 16:27:53 来自手机 | 显示全部楼层
你们家现在怎么样了?我们家也是泛发型,发展期,发愁

5

主题

120

帖子

1169

积分

初中一年级

发表于 2023-4-25 09:22:07 来自手机 | 显示全部楼层
跟我家的药几乎一样,我家一吃就吐,就没给她吃了

                               
登录/注册后可看大图
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-2 06:26

快速回复 返回顶部 返回列表