白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 治疗近两年,孩子终于复色,希望永远不要再出现!

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幼儿园

发表于 2023-6-26 10:02:47 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝康 发表于 2023-04-17 11:20
把白白当成地鼠,来了就打,这病毕竟伤害还是有限的,比起致命的病来,就不是个事,我和孩子斗争了4年,6岁的孩子,我们都藐视这个病,生命精彩,何惧小瑕疵。

我家小孩三岁发现了。看着没什么变化没管。今天五岁 去医院看白白 开了他克和复方甘草我整个人都焦虑了。天天晚上网上到处查资料。看有没有治好的怎么治的
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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大学三年级

发表于 2023-6-30 17:43:21 来自手机 | 显示全部楼层
为母则刚,健康比成绩重要

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初中二年级

发表于 2023-7-2 09:16:31 来自手机 | 显示全部楼层
每个人都有自己的想法,我曾经来过论坛写过一篇贴子,我儿子12岁得的,现在28岁,现在已经参加工作,并且结婚,孩子的心胸真的比一般人都强大,在单位工作,很突出,深受领导的重视,儿媳妇的父母只要见面就表杨儿子,我曾经和孩子说过得这病,将来成家会成问题,儿子说成不成家对他来说不是问题,就怕我上火,如今儿媳那点都不比儿子差,两人都在国家电网工作,夫妻恩爱,工作努力,我说的是只要把孩子的人生观价值观确定好啥都不是问题。

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小学六年级

发表于 2023-7-2 22:20:27 来自手机 | 显示全部楼层
我家儿子是头发白,可以拔吗

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小学六年级

发表于 2023-7-4 09:12:30 来自手机 | 显示全部楼层
不会 发表于 2023-06-04 17:03
之前看你发的不是治疗好了,又复发了吗

是的,其他地方又长了

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初中三年级

发表于 2023-7-4 09:28:35 | 显示全部楼层
好了就好

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小学三年级

发表于 2023-7-4 11:09:25 来自手机 | 显示全部楼层
我们家的也是换几个医院也控制不住怎么办

                               
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发表于 2023-7-4 16:24:53 来自手机 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2023-7-5 15:11:44 来自手机 | 显示全部楼层
你家孩子复合维生素B一次吃几颗

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发表于 2023-7-7 16:06:09 来自手机 | 显示全部楼层

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小学五年级

发表于 2023-7-8 14:36:22 | 显示全部楼层

恢复了就好,加油

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初中一年级

发表于 2023-7-14 22:26:21 来自手机 | 显示全部楼层
澎澎 发表于 2023-07-04 11:09
我们家的也是换几个医院也控制不住怎么办

我儿子也有点发展

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小学三年级

发表于 2023-7-14 22:56:49 来自手机 | 显示全部楼层
现在怎么样了

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小学六年级

发表于 2023-7-14 23:37:55 来自手机 | 显示全部楼层
一切会好起来 发表于 2023-04-27 19:08
当时心急,就在淘宝上买了个销量最好的那种,我们论坛里阿蔡也有卖的家用308

亲还有中药的配药单吗?可以发我看一下吗

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小学一年级

发表于 2023-7-15 00:20:06 来自手机 | 显示全部楼层
宝贝康 发表于 2023-04-17 11:20
把白白当成地鼠,来了就打,这病毕竟伤害还是有限的,比起致命的病来,就不是个事,我和孩子斗争了4年,6岁的孩子,我们都藐视这个病,生命精彩,何惧小瑕疵。

我们7岁,也确诊了,刚开始天天以泪洗面,看了你们的留言觉得很温暖,觉得不是一个人在战斗了
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