白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[心情闲聊] 很抱歉带给大家负面情绪,很想宣泄一下!

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小学二年级

发表于 2023-5-20 01:12:56 | 显示全部楼层 |阅读模式

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前几天小红书看到有人推荐的这个app,好后悔没能早点发现!来到这里发现大家都很乐观都能与自己和解。我觉得我是一个挺乐观的人,但是一年多了,我还是感觉很难接受我得了这个病。现在每天都挺焦虑的,想分享自己的经历,宣泄一下。

怎么说呢,第一次发现白斑是在去年的这段时间,面对高三升学压力,成绩的不理想和前途渺茫,心情非常低落,那是我最焦虑的一段时间。突然有一天起床照镜子发现眼角处若隐若现一条白色痕迹,当时就想到了白癜风,但是觉得应该不可能这么不幸吧……


                               
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一直都有桥本氏甲状腺炎,T3T4指标正常也就放平心态摆烂了,但是估计又是受心情影响,七月底抽血发现甲亢了……感觉甲亢和白斑差不多时间出现吧……看网上说二者有点关系。

脸上那条白色一直存在,所以八月初我发了个小红书寻求帮助。


                               
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然后八月中旬我去医院挂了个号,医生说不是白癜风,给我开了两只药膏涂一个星期,第一天我涂了之后很痛,并且第二天早上发现白了一片,下午看又好像不白了。然后停了几天没涂,过几天又坚持涂了一个星期。那条白色没有任何变化。


                               
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大概九月份我又去挂了另一个医生的号,他也说不是白癜风。

十、十一月份左右又发现嘴边出现了两处……不知道是不是因为十月份军训晒了太阳……后来我发现,眼睛旁边的白斑,已经不是当时暑假里的那个条状白斑了,那个条状白斑貌似已经消失了。


                               
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寒假里一月份去甲状腺验血,T3T4正常,我妈妈提了一嘴我的白斑和甲状腺有没有关系,甲状腺医生看了说和甲状腺无关,说我这是白色糠疹。

同一天,我去挂了个专家号,但他说是白癜风,但目前处于色素减退状态,让我回家继续观察,没给我治疗。但我看网上都说越早治疗越好呀?他的意思就是让我回去等它彻底变成白癜风再去治疗吗……

二月份又去挂了另一个专家号,他貌似还挺有名气的,他说是白色糠疹,给我开了地奈德乳膏涂。但我挺怀疑的,因为我的白斑没有皮屑。

开学前我又去这个医生那里复查了,但是没抢到他皮肤科的号,挂的是他医学美容科的号。

挂这个竟然需要自费,不能用医保卡……

可能那天天比较明亮,他说我的白斑怎么更白了一点,我说一直这么白。

于是他给我开了个皮肤镜检查。他说这医院一个星期只有这一天能做皮肤镜检查……难怪看了这么多次从来没有医生叫我去照伍德灯……

然后确诊白癜风……让我自己买308照光涂地奈德和他克莫司,吃维B,叶酸片,甲钴胺片。


                               
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从二月下旬开始照光,每周两次,到3月12日红了,然后慢慢变棕了,到现在基本就剩几个白点。

但是由于不懂照光,想着能让黑的面积小一点,遮光布完全是按照白斑形状来剪的,所以很有可能有些地方没照顾到……


                               
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好不容易感觉有好转了,结果这段时间感觉脸上好像又多了一些白色……但是又判断不了到底是不是(紫外线灯下感觉不是很白)……平时用紫外线灯照出来也总感觉脸上有很多白点……


                               
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现在就是也不知道要不要对这些白色照光……都若隐若现的……

到底该怎么做才能阻止白癜风扩散呀……而且感觉两个眉毛周围也有点白……如果眉毛也白了,照光的话,都没办法拿口罩遮挡……


                               
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真的很害怕白斑会越来越多……每天都像见不得人一样躲在口罩下面真的很自卑……没开玩笑,现在班级里只有我一个人戴口罩了……

戴口罩很闷,我怀疑我皮肤变差也和这有关系……而且有时候同学之间互相叫美女或者夸我好看之类的,我都感觉很心虚很自卑,可能之前还勉强能配得上,现在这么丑完全不配被这么夸了……

很焦虑很难过……原来肤色均匀皮肤状态也很好的,长相的话,有被几个同学夸过好看,应该是不丑的……本以为上了大学就可以研究好看的妆容在自己脸上随意发挥让自己变美,结果却突然得了白癜风,到现在已经快一年了……不敢乱用化妆品,而且白斑处遮瑕也遮不住……
       
五一节亲戚来做客看到我的脸都觉得很惋惜……曾经一直被羡慕的皮肤现在却……他们安慰我说世界上没有十全十美的东西的,确实如此,但正是因为曾经完美过现在却破碎了才更加令我难过唉……

谢谢你能看到这里,我相信总有一天我会调整好自己的心态的,也希望我们都能健康平安。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

发表于 2023-5-20 05:09:45 来自手机 | 显示全部楼层
你已经快好了,坚持治疗

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发表于 2023-5-20 05:25:09 来自手机 | 显示全部楼层
脸上的容易好,坚持

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区长

发表于 2023-5-20 07:19:38 来自手机 | 显示全部楼层
坚持快好了

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活跃会员

发表于 2023-5-20 07:44:48 来自手机 | 显示全部楼层
我不快乐,我乐观。

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发表于 2023-5-20 09:40:58 来自手机 | 显示全部楼层
再坚持坚持,一切都会好起来的

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发表于 2023-5-20 09:49:34 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2023-5-20 10:04:14 来自手机 | 显示全部楼层
都是在最美好的年纪得了这病

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超级版主

发表于 2023-5-20 10:12:59 | 显示全部楼层
看到好转了不少,现在就调整心态,注意观察,有发展就需要药物控制看看的!

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高中二年级

发表于 2023-5-20 12:42:52 来自手机 | 显示全部楼层
加油,会好起来的

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博士生

发表于 2023-5-20 14:58:09 | 显示全部楼层
说啊,宣泄啊,这里不说,还能哪里说啊,说了心情好了,就是有了作用了。

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初一年级

发表于 2023-5-20 22:21:49 来自手机 | 显示全部楼层
已经有好转

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大学三年级

发表于 2023-5-21 15:53:07 | 显示全部楼层
找对适合自己的方法坚持治疗

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大学三年级

发表于 2023-6-8 20:47:59 来自手机 | 显示全部楼层
哎,不知道说什么安慰你,我自己的心情也很糟糕,希望能快点有药让我们脱离苦海吧

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大学三年级

发表于 2023-6-11 12:54:56 | 显示全部楼层
如果说出来感觉舒服那就尽情的说出来,这里都是你最忠实的听众
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