白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2545|回复: 16

[白白闲谈] 请问,新发的不怎么白的,抹药不照光可以吗?

[复制链接]

22

主题

75

帖子

1607

积分

初中一年级

发表于 2023-5-28 23:06:46 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
最近在原来的白白周边新长出来的不太白,颜色很浅,需不需要照光?
13624016667
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

27

主题

1938

帖子

9928

积分

大学一年级

发表于 2023-5-28 23:14:24 来自手机 | 显示全部楼层
可以照,一样的治疗,早期好复色。

947

主题

17万

帖子

59万

积分

博士

发表于 2023-5-28 23:30:19 | 显示全部楼层
可以先照下伍德灯看看是不是白白
牛蛙就是牛....

218

主题

21万

帖子

41万

积分

副主席

QQ
发表于 2023-5-28 23:41:17 来自手机 | 显示全部楼层
去医院面诊看下是不是新发白白

209

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2023-5-28 23:48:22 来自手机 | 显示全部楼层
先确认一下吧
我不快乐,我乐观。

12

主题

500

帖子

3632

积分

初中三年级

发表于 2023-5-29 00:23:25 来自手机 | 显示全部楼层
我家孩子新发的,全仓一起照了就,半个月就回去了,新发照光好的快,剩下的白白需要时间

35

主题

325

帖子

2430

积分

初中二年级

发表于 2023-5-29 00:27:39 来自手机 | 显示全部楼层
一生平安2019 发表于 2023-05-28 23:14
可以照,一样的治疗,早期好复色。

手指隐形的要不要照呢,照了不好复色咋整

11

主题

1万

帖子

6万

积分

区长

发表于 2023-5-29 06:29:37 来自手机 | 显示全部楼层

27

主题

1938

帖子

9928

积分

大学一年级

发表于 2023-5-29 08:40:04 来自手机 | 显示全部楼层
小手早日康复 发表于 2023-05-29 00:27
手指隐形的要不要照呢,照了不好复色咋整

初期是最好复色的,也有越来越白,都是正常现象。是白白,肯定是要治疗的。

23

主题

4137

帖子

2万

积分

硕士生

自由万岁

发表于 2023-5-29 08:51:06 | 显示全部楼层
可以照

21

主题

2万

帖子

7万

积分

区长

发表于 2023-5-29 10:11:21 来自手机 | 显示全部楼层
先确认,确定是可以正常治疗

35

主题

325

帖子

2430

积分

初中二年级

发表于 2023-5-29 10:35:49 来自手机 | 显示全部楼层
一生平安2019 发表于 2023-05-29 08:40
初期是最好复色的,也有越来越白,都是正常现象。是白白,肯定是要治疗的。

嗯嗯,我们就是越来越白,黑的也白了。也不知道该不该继续照。手指黑色素出的太慢了

22

主题

75

帖子

1607

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2023-5-29 10:41:27 来自手机 | 显示全部楼层
凯瑞 发表于 2023-05-28 23:41
去医院面诊看下是不是新发白白

我看着很像,就是颜色是浅白色
13624016667

27

主题

1938

帖子

9928

积分

大学一年级

发表于 2023-5-29 11:50:54 来自手机 | 显示全部楼层
小手早日康复 发表于 2023-05-29 10:35
嗯嗯,我们就是越来越白,黑的也白了。也不知道该不该继续照。手指黑色素出的太慢了

肢端是比较慢,我们是脚面,照了半年了,恢复了一半。慢慢来吧,有进步就行。

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2023-5-29 11:58:43 | 显示全部楼层
首要注重控制白癜风扩散,药物和办法, 参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16734.html。 待病情稳定了,再尝试光疗亦可,UVB光疗注意事项参阅 https://www.bbsls.net/thread-2793492-1-1.html。(手机阅读帖子,无法直接点开网址阅读时,可复制、粘贴网址阅读,也可用电脑上网阅读)
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-6-9 06:54

快速回复 返回顶部 返回列表