白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[已解答] 请李博士解答一下吃药的问题,麻烦您了谢谢!

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初中三年级

发表于 2023-6-7 13:06:36 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我八岁就开始得白癜风 基本上长在手脚 面部 和 腋下。手脚二十年以来扩散的很慢很慢 脸上基本上稳定了四五年。从去年开始手上多个地方长了小面积白斑 面部也开始新增。去年九月份开始治疗 吃甲泼尼龙 每天两片 还有白灵片 面部至今还在反反复复 治好了又复发 已经三次。手脚也一直在扩散。上个星期又开了卡介菌注射液打针。但是甲泼尼龙医生一个月前降成一片。现在已经吃完了 医生说可以停药。但是我发现面部和手都还在不稳定 还在新增。已经过了九个月了 还在没有稳定下来。该怎么办啊?药应该怎么吃啊 我害怕激素停了又新增
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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活跃会员

发表于 2023-6-7 13:07:10 来自手机 | 显示全部楼层
晚点看看博士意见
我不快乐,我乐观。

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 楼主| 发表于 2023-6-7 13:09:10 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-06-07 13:07
晚点看看博士意见

感觉好痛苦 吃着治白癜风的药 还吃着治焦虑症的药 心情还是无法平静

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大二年级

发表于 2023-6-7 13:18:59 来自手机 | 显示全部楼层
确定还在新增吗?有没有拍照对比?

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区长

发表于 2023-6-7 13:24:15 来自手机 | 显示全部楼层
激素最好一个月减半片,最后慢慢停,

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小学四年级

发表于 2023-6-7 13:52:05 来自手机 | 显示全部楼层
我也在抗焦虑,每天都不开心

                               
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希望快点有特效药吧

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 楼主| 发表于 2023-6-7 13:59:49 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2023-06-07 13:18
确定还在新增吗?有没有拍照对比?

是新增的 一直在照光 但是面积不大 还有一些是色素脱色

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副主席

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发表于 2023-6-7 14:11:06 来自手机 | 显示全部楼层
晚点听听李博士的意见

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超级版主

发表于 2023-6-7 16:39:23 来自手机 | 显示全部楼层
有没有做过免疫相关类的检查呢,心情焦虑也会有影响,尽力还是要调整

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论坛特邀专家

发表于 2023-6-13 13:22:13 | 显示全部楼层
建议去本地医院抽血化验一下免疫功能:
1、T淋巴细胞亚群
2、甲状腺抗体
3、抗核抗体(ANA)
我需要看一下化验结果。

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 楼主| 发表于 2023-6-13 15:45:44 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2023-06-13 13:22
建议去本地医院抽血化验一下免疫功能:
1、T淋巴细胞亚群
2、甲状腺抗体
3、抗核抗体(ANA)
我需要看一下化验结果。

好的谢谢你博士
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