白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 疑似,但是我知道是确诊!

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初中一年级

发表于 2023-6-15 22:24:08 | 显示全部楼层 |阅读模式

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今天又感觉疑似了,手腕处。
这就是慢性病,慢慢的折磨我。
唯一能盼望的是,或许若干年有特效药。
也许曾经迈克尔杰克逊也这么期待过吧,可是到现在也没有过。
前几天晚上,带小朋友去广场玩,小朋友非要玩两个父母手拉手拦截他们的游戏,儿子小伙伴妈妈毫不犹豫的抓起来我的手,一起做游戏,就是这种很普通的动作,我感觉好温暖,好特殊。三年来我一直躲躲藏藏这双手,唯有在这黑暗的夜晚,我可以伸出我的手,那一瞬间我甚至有点自责,别人信任我,而我手上患有白癜风,如果她知道了,会不会觉得恶心或者后怕。后来我们又要玩面对面手背对手背,我退缩了,我怕她看到。
看到论坛里的孩子患有白癜风,真心疼。我更知道当事人父母更不容易。儿子额头有点白,鼓起勇气去看了医生,白色糠疹,喜极而泣,如果和我一样,我怕是会对生活失去勇气,我知道是我太脆弱了。

                               
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副主席

QQ
发表于 2023-6-15 22:29:10 来自手机 | 显示全部楼层
看不出来啊

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小学四年级

发表于 2023-6-15 22:32:46 来自手机 | 显示全部楼层
都是1个月内出来的 你不是一个人

                               
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活跃会员

发表于 2023-6-15 22:33:48 来自手机 | 显示全部楼层
我不快乐,我乐观。

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区长

发表于 2023-6-15 22:36:13 来自手机 | 显示全部楼层

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博士

发表于 2023-6-15 22:38:36 | 显示全部楼层
看着不像,也可以再照下伍德灯看看 ,是的话就及时配合用药控制下!
牛蛙就是牛....

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 楼主| 发表于 2023-6-15 22:43:33 来自手机 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2023-6-15 22:44:42 来自手机 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2023-06-15 22:38
看着不像,也可以再照下伍德灯看看 ,是的话就及时配合用药控制下!

嗯嗯,下午找了南京皮肤复诊了,配了点药,不过都是没有激素的药,感觉也控制不住

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初中一年级

 楼主| 发表于 2023-6-15 22:45:18 来自手机 | 显示全部楼层
谨言慎行 发表于 2023-06-15 22:32
都是1个月内出来的 你不是一个人

一起加油吧,这个论坛大家互相打气

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博士

发表于 2023-6-15 22:48:58 | 显示全部楼层
啥时候正常 发表于 2023-6-15 22:44
嗯嗯,下午找了南京皮肤复诊了,配了点药,不过都是没有激素的药,感觉也控制不住

开了哪些药?
牛蛙就是牛....

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高中一年级

发表于 2023-6-15 23:17:19 来自手机 | 显示全部楼层
不是,我们只是白癜风又不是梅毒,什么心理????

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初中一年级

 楼主| 发表于 2023-6-16 06:42:05 来自手机 | 显示全部楼层
sky0000 发表于 2023-06-15 23:17
不是,我们只是白癜风又不是梅毒,什么心理????

多数人会膈应的吧

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硕士生

自由万岁

发表于 2023-6-16 09:54:54 | 显示全部楼层

看不出来

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大二年级

发表于 2023-6-16 10:15:58 来自手机 | 显示全部楼层
我觉得不像

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初中一年级

 楼主| 发表于 2023-6-16 19:10:47 来自手机 | 显示全部楼层

转移因子,甘草锌颗粒,维生素B,补骨脂酊,复方倍他米松乳膏,复方肝素软膏
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