白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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始终相信会有痊愈的一天!

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发表于 2023-6-25 09:28:09 | 显示全部楼层 |阅读模式

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17岁那年的暑假,胸口上突然长了指甲盖大小的一块白斑,当时我也没当回事,也没往白癜风这方面想,后来我妈看到就问我说什么时候长了一块白斑啊,是不是白癜风,于是带着我去我们市医院皮肤科看,经过医生检查后确诊为白癜风,当时我对这个病一点也不了解,也没当回事,感觉不疼不痒,也不影响我生活,就没放在心上,但这可急坏了我的父母,在2011年那个网络还不是很发达的年代,他们四处打听看白癜风的比较好的医院,北上广这些大医院几乎都去了,也被专科医院坑过,但一直不见好转,反而还在慢慢扩散,当然这跟我也有关系,那时候总是不好好治疗,三天打鱼两天晒网的,因为不是暴露部位,就不当回事。

后来,我过的还算顺利,大学毕业踏入社会,工作生活都没有因为白斑受到影响,后来也谈了对象结了婚,女方家里也并不嫌弃我的白癜风,那时候我手上和脖子上已经长了,我也开始意识到严重性,于是开始治疗,每天擦药照光,病情算是稳定住了,没有怎么发展,直到2021年我打了那该死的新冠疫苗,一切都变了,全身开始大面积爆发,几乎没有好地方,我慌了,脸上因为照光照的黑白分明,每天只能狂涂遮盖才敢出门,但也只是上班出门,其余空闲时间是一点都不想见人,慢慢变得特别孤僻,心里压力特别大,甚至第一次有了轻生的念头,那时候每天刷论坛,看看有什么好的办法就跟着试,也买了308和鲁索。终于在我不懈的努力下,去年年底脸上慢慢好了七八成,压力也慢慢减少了点,今年2月份,医生建议我吃托法替布,吃了三个多月,目前脸上几乎痊愈了,只剩一点顽固的,但是身上还是重灾区,面积还很大,前几天从阿蔡那里买了一个半仓,争取把身上大面积的照好,随着脸上的痊愈,我越来越有信心相信随着科技的发展,人类肯定会攻克白癜风,今天利特昔替尼也在国外上市了,虽然不知道国内什么时候可以用上,但总算看到了曙光,大家一定要坚持住啊,不要放弃,未来真是值得期待。

                               
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超级版主

发表于 2023-6-25 14:57:42 | 显示全部楼层
你这个还不错,脸上基本上全部都恢复了!

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 楼主| 发表于 2023-6-25 09:28:44 来自手机 | 显示全部楼层
脸上是治疗一年的对比,背部目前还很多,刚开始治疗

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发表于 2023-6-25 09:29:10 来自手机 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2023-6-25 09:29:11 来自手机 | 显示全部楼层
从阿蔡那里买的新装备,科诺的半仓,好大一个

                               
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活跃会员

发表于 2023-6-25 09:31:10 来自手机 | 显示全部楼层
这样拍显得脸大

                               
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我不快乐,我乐观。

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发表于 2023-6-25 09:31:12 | 显示全部楼层

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发表于 2023-6-25 09:32:32 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-6-25 09:31
这样拍显得脸大

哈哈哈哈 直接怼脸拍

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发表于 2023-6-25 09:36:33 | 显示全部楼层
Akron 发表于 2023-6-25 09:28
脸上是治疗一年的对比,背部目前还很多,刚开始治疗

治疗一年对比

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发表于 2023-6-25 09:38:08 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2023-6-25 09:39:32 来自手机 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2023-6-25 09:44:36 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2023-6-25 10:04:45 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2023-6-25 10:06:29 来自手机 | 显示全部楼层

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发表于 2023-6-25 10:22:10 来自手机 | 显示全部楼层
加油加油,冲冲冲

                               
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 楼主| 发表于 2023-6-25 10:25:26 来自手机 | 显示全部楼层
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