不知道这个又是什么研究！

suoyi · 发表于 2023-6-28 19:39:12

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白癫风(维塔尼)本研究的安全性和科学有效性是研究主办方和研究者的责任。列出一项研究并不意味着它已经被美国联邦政府评估过。
了解风险和潜在收益 | 临床研究，并在参与前与您的医疗保健提供者交谈。阅读我们的 | 放弃
详情请见。ClinicalTrials.gov标识符:NCT05917561招聘状态

：尚未招聘首次发布:2023年6月26日上次更新已发布:2023年6月26日

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赞助商:波尔多大学医院
合作者:阿斯利康
(责任方)提供的信息: 波尔多大学医院
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研究描述
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页面顶部研究描述研究设计武器和干预成果计量
资格标准
联系人和位置sections
药物:安慰剂
第二相

详细描述: 治疗策略:多中心、平行双盲随机2期前瞻性研究，比较ANIFROLUMAB(300mg/月)+窄带UVBTL01对安慰剂+窄带UVB TL01的研究随访:本研究中的患者将在开始窄带UVB TL01前3个月开始使用ANIFROLUMAB。光疗将在6个月内每周进行两次。将在第12、24、36和48周进行随访。研究设计
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研究描述
研究设计

武器和干预
成果计量
资格标准
联系人和位置sections
干预模式: :
并行分配
干预模型描述:这是一项多中心、随机、非对比的II期概念验证试验，涉及进展期白癜风患者，并使用该研究阶段最常见的方案之一。仅根据实验治疗组(Anifrolumab 300mg/月+窄带UVB TL01组)获得的结果评估实验治疗疗效。 :
屏蔽:
双人(参与者、研究者)
屏蔽描述:
Double(参与者、研究者)这是一项双盲研究。为了保持研究的盲法，在研究完成之前，最少数量的主办方人员会看到随机化表和治疗分配。
所有研究评估将由不了解患者治疗组的研究人员进行。
除非在需要揭盲的临床情况下，否则患者、研究者、主办方研究小组以及任何直接与患者或研究机构互动的人员将保持对阿尼氟单抗和安慰剂分配的盲性，直到双盲治疗期结束。
主要目的:
处理
官方头衔:
每四周静脉注射一次ANIFROLUMAB (300mg)和光疗对成人进行性糖尿病患者的疗效和耐受性
白癫风
:一项随机双盲前瞻性非比较性概念验证II期研究
估计的
研究开始日期
2023年9月1日
估计的
主要完成日期2025年12月1日估计的
研究完成日期2025年12月1日 :
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