白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 没有最难,只有更难,真的就没法治了吗?

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初中二年级

发表于 2023-6-30 20:52:50 | 显示全部楼层 |阅读模式

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激素吃了四个月,因为身体原因停了,改用美能等,半年过去了,如瓢泼一般全身到处发…比吃激素前更恐怖!我现在算是明白这个病名字的意思了……暴风一样!求助了华山医院的医生,说药物治疗激素是已经用到顶了的方案,言外之意我心已明了,除了默默流泪、别无他法。难道就这样听之任之吗?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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活跃会员

发表于 2023-6-30 20:54:01 来自手机 | 显示全部楼层
改变一下生活状态
我不快乐,我乐观。

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区长

发表于 2023-6-30 21:17:04 来自手机 | 显示全部楼层
查过甲功吗

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高中三年级

发表于 2023-6-30 21:28:33 来自手机 | 显示全部楼层
忌酒饮料发物,平常心,加油!

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大二年级

发表于 2023-6-30 21:31:30 来自手机 | 显示全部楼层
有没有检查过甲状腺?

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大学四年级

发表于 2023-6-30 21:42:13 来自手机 | 显示全部楼层
本就是得了没有药物医治的病啊,能怎样呢
温婉而有力量!

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高中一年级

发表于 2023-6-30 21:44:04 来自手机 | 显示全部楼层
现在已经有人试用新药,去医院看看能否给你家孩子试试,说不准就有效。不管现在什么情况,不放弃总会有希望

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初中一年级

发表于 2023-6-30 22:14:24 来自手机 | 显示全部楼层
托法  巴瑞  问问医生可以吗

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初中三年级

发表于 2023-6-30 22:16:42 来自手机 | 显示全部楼层
也可以看看中医

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副县长

发表于 2023-6-30 22:18:46 来自手机 | 显示全部楼层
坚强面对。

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初一年级

发表于 2023-6-30 23:40:09 来自手机 | 显示全部楼层
现在出来的一些新药可以试试看

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小学四年级

发表于 2023-7-1 00:10:52 来自手机 | 显示全部楼层
和宝贝一起加油 发表于 2023-06-30 21:44
现在已经有人试用新药,去医院看看能否给你家孩子试试,说不准就有效。不管现在什么情况,不放弃总会有希望

真的吗?好希望快点出特效药

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初中二年级

发表于 2023-7-1 10:48:27 来自手机 | 显示全部楼层
试试托法,巴瑞,还有人说总艾玛西替尼等免疫抑制剂。暂时控制住也行啊。免得爆发的太多以后更不好治疗了。

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县长

发表于 2023-7-1 14:43:47 | 显示全部楼层
注意学习一些治疗知识,即可减少盲目性,也有利于自我治疗。白癜风治疗思路和办法,参阅https://www.bbsls.net/blog-155145-16969.html(手机阅读帖子,无法直接点开网址阅读时,可复制、粘贴网址阅读,也可用电脑上网阅读)平心对待严重病情。

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高中一年级

发表于 2023-12-17 21:40:12 来自手机 | 显示全部楼层
吃激素的同时有吃免疫调节的药吗?还是吃完激素后才吃免疫调节的药?激素只能抑制t细胞,最好一边吃激素一边吃免疫调节的药,这样停激素后不会过多复发
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