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白白手拉手-手拉手白癜风论坛»论坛 › 白癜风健康专区 › 药物治疗 › 分享一下吃巴瑞替尼的感受！
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分享一下吃巴瑞替尼的感受！

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我是黑黑

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小学六年级
发表于 2023-9-29 08:10:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我是21年7月发现头发缺了一块，按照斑秃进行治疗，缺少这块后面开始长白头发。22年初又发现一块区域长白发，再次去医院才确诊。从确诊到今年五月一直照308加抹他克莫司，没有任何治疗效果。
省立医生推荐吃巴瑞替尼或（记不清了只记得国产

                               
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）。回家彻夜难眠查这药，发现副作用写好多好多，相关临床试验也没过去多久，百度也没东西，这个还是关节炎的、治斑秃的，我这个心啊七上八下的。
决定吃！第二天回家老家医院做先检查，才发现我是第一个要吃这药的，三线城市三甲医院啊

                               
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吃药反应，没啥感觉，生活依旧，能跑能跳，嘎嘎炫饭。
我正常皮肤本身就白，在伍德氏灯下才能看见有长黑点效果，吃药三个月又去做体检复查，发现没啥副作用，大夫说没有副作用可以不用再抽血查了。我担心我决定还是各几月就去查一下。
各位哥哥姐姐，叔叔阿姨们，谁吃这药治好了，分享一下经验，这药好断吗

                               
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我是黑黑

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-9-29 08:15:53 来自手机 | 显示全部楼层
有人看嘛

                               
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小新吖

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区长
发表于 2023-9-29 08:19:37 来自手机 | 显示全部楼层
一代二代我是不敢吃

                               
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我是黑黑

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-9-29 08:30:28 来自手机 | 显示全部楼层
小新吖 发表于 2023-09-29 08:19
一代二代我是不敢吃

常规治疗有效果的话，再观望观望，等我好消息

                               
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很二斋

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研究生
发表于 2023-9-29 08:49:52 来自手机 | 显示全部楼层
谢谢分享
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李子688乐悠悠

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副县长
发表于 2023-9-29 08:57:23 来自手机 | 显示全部楼层
期待你的后续反馈。
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朱鼓励

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初中一年级
发表于 2023-9-29 09:04:21 来自手机 | 显示全部楼层
头上也这么难治吗？我还以为只有四肢困难，我看分享治疗效果的大都是头面部
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九儿

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活跃会员
发表于 2023-9-29 09:39:34 来自手机 | 显示全部楼层
抽不抽血听医生的吧
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我是黑黑

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-9-29 09:51:35 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2023-09-29 09:39
抽不抽血听医生的吧

吃这个药前要检查很多
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晴雨

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大二年级
发表于 2023-9-29 10:06:36 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
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我是黑黑

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小学六年级
 楼主| 发表于 2023-9-29 10:20:43 来自手机 | 显示全部楼层
朱鼓励 发表于 2023-09-29 09:04
头上也这么难治吗？我还以为只有四肢困难，我看分享治疗效果的大都是头面部

坚持科学治疗，我相信能治好

                               
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苏小月

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初一年级
发表于 2023-9-29 10:27:00 来自手机 | 显示全部楼层
看到有人反馈有效果，希望你也能有效果，坚持看看
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闫大帅

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高中二年级
发表于 2023-10-3 20:56:26 来自手机 | 显示全部楼层
我额头照308，涂港版鲁索基本痊愈
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以后不会用到

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小学六年级
发表于 2023-10-5 17:00:48 来自手机 | 显示全部楼层
我是黑黑 发表于 2023-09-29 09:51
吃这个药前要检查很多

我吃了3个月整了，手上刚开始见一点点效果。刚查的血花了600多 三四线城市，检查一切正常
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不吃香菜的汐汐

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小学四年级
发表于 2023-10-22 00:54:26 来自手机 | 显示全部楼层
我在吃，三家医院开的，说是这个药还在临床阶段，吃之前做了好多检查，主要是抽血化验的项目比较多，我还查了微量元素（听说这个病缺铜，锌之类的，结果什么都不缺）小贵，化验一千多，然后就是拿药，嗯，，，也是一千多（28片），目前医保不能用，吃了一个多月，暂时还没有发现有效果，在吃吃看吧，三个月没效果就停了。
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