勇敢一点，停止内耗！

竹子123

佩服你的勇敢，恭喜找到真爱！

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很二斋

不忘初心战胜白 发表于 2023-11-06 22:56
我也是，我老公追我的时候我就告诉他了，当然我的在手上，他也能看见，我老公一点不介意，我俩开始聊天到领证1个月，现在结婚两年了，孩子2个月了，他对我超级好，按时给我熬中药，调闹钟按时提醒我吃药，给我照光，不让我熬夜带娃，鼓励我内心要强大，有白白的姐妹们不要怕，真正爱你的人不会介意的。

少数个别没有普遍性，健康人多多少少都是会有顾虑的，这个很正常，我们不能强人所难或道德绑架，当然我们也不能妄自菲薄。

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远处

楼主你是幸运的，从小就有，现在怎么说也有十几年了吧！不扩散就是幸运的，愿你一辈子都不扩散了。也希望我女儿都够快点好，以后的日子也不再扩散。

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唯一2023

我也是从小就有了，我几十岁了还是挺自卑的

                               
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人生渡

加油

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安妮的天空

远处 发表于 2023-11-07 15:07
楼主你是幸运的，从小就有，现在怎么说也有十几年了吧！不扩散就是幸运的，愿你一辈子都不扩散了。也希望我女儿都够快点好，以后的日子也不再扩散。

刚刚和我妈聊来着8岁就有 今年24 这样一算16年了 我的心态一直很好 可能真的心态是最好的良药 就小时候我妈带我治过一回 三年前打个屁股针 这回打算好好治啦

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宝贝健康成长

我也希望自己不焦虑，不让负面情绪左右我的孩子，但他的白斑是脸上，身上，腿上，末端都有些许

                               
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安妮的天空

宝贝健康成长 发表于 2023-11-07 19:44
我也希望自己不焦虑，不让负面情绪左右我的孩子，但他的白斑是脸上，身上，腿上，末端都有些许

你焦虑也改变不了什么呀 ，这个病心态才是最好的良药 ，我有次失恋消极很久 ，第一次体验大面积扩散，在这之前我已经没用药十二年，小时候我妈就是带我和另一个姐姐一起治病的 ，我看到她有我就觉得自己也没什么特别的 ，你不妨告诉他，“这个世界每一百个人就会有一两个人和你一样有白白，这个世界有多少亿人呢，”我们已经是幸运的了 ，有个不痛不痒只影响美观的病。

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小博博

送上祝福！

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L@LL

有时候感觉真自卑 一直没谈

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bb4

我想说，但是家里人不让说，他们觉得可以治好就没必要说，而且是远亲，怕说了被人到处传，真的很烦，不让我说出去，又要我我结婚

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安妮的天空

bb4 发表于 2023-11-09 09:10
我想说，但是家里人不让说，他们觉得可以治好就没必要说，而且是远亲，怕说了被人到处传，真的很烦，不让我说出去，又要我我结婚

这个病目前没有特效药 即便治好也有概率复发的 你爸妈可能想着谈出感情再说吧 之前相亲我家里人也不让我说 我就直接跟家里说 我就这样了 白斑也是我的一部分 我没什么羞耻的 接受不了 我就换一个谈 最后那个男孩人家也不建议

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syt

                               
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羡慕哦。

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bb4

安妮的天空 发表于 2023-11-09 09:43
这个病目前没有特效药 即便治好也有概率复发的 你爸妈可能想着谈出感情再说吧 之前相亲我家里人也不让我说 我就直接跟家里说 我就这样了 白斑也是我的一部分 我没什么羞耻的 接受不了 我就换一个谈 最后那个男孩人家也不建议

所以你很勇敢，才收获了好的感情，我估计会成为永远的心结，孤独一生

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安妮的天空

bb4 发表于 2023-11-09 19:16
所以你很勇敢，才收获了好的感情，我估计会成为永远的心结，孤独一生

理解你 都是女孩子 都希望有个漂亮的皮囊 但我还是不希望你揪着自己的缺点不放 不用在意那些给不了你半毛钱的人什么看法 谈不谈恋爱 都的先自己喜欢自己 只要你想 没有人会比你更爱你自己

                               
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