白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 850|回复: 27

[治疗求助] 希望早日告别白白!

[复制链接]

1

主题

10

帖子

180

积分

小学一年级

发表于 2024-1-4 12:37:25 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
孩子不到三岁的时候确诊了白癜风,到现在已经两年多了,中间一直没有停过治疗,但还是控制不住,仍有发展,杭州市三跟上海华山都看过了,大家都怎么让小朋友控制不发展的呢?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

12

主题

2万

帖子

9万

积分

大二年级

发表于 2024-1-4 12:40:18 来自手机 | 显示全部楼层
都是怎么控制的?吃的什么药?

8

主题

878

帖子

5149

积分

高中二年级

发表于 2024-1-4 12:55:20 来自手机 | 显示全部楼层
两年来怎么治疗的?

1

主题

10

帖子

180

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2024-1-4 13:05:36 来自手机 | 显示全部楼层
晴雨 发表于 2024-01-04 12:40
都是怎么控制的?吃的什么药?

没有控制住,所以想来问问大家,都是怎么控制住的,马上春天了,更害怕快速发展

7

主题

1524

帖子

6731

积分

高中三年级

发表于 2024-1-4 13:05:57 | 显示全部楼层
说说治疗方案

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2024-1-4 13:21:45 | 显示全部楼层
最近3个月具体吃的哪些药?
牛蛙就是牛....

187

主题

9万

帖子

38万

积分

活跃会员

发表于 2024-1-4 14:28:48 来自手机 | 显示全部楼层
怎么控制的?
我不快乐,我乐观。

13

主题

2万

帖子

8万

积分

副县长

发表于 2024-1-4 14:29:49 来自手机 | 显示全部楼层
具体分享下你的治疗方案和情况给李博士看看。

1

主题

10

帖子

180

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2024-1-4 14:32:08 来自手机 | 显示全部楼层
牛蛙 发表于 2024-01-04 13:21
最近3个月具体吃的哪些药?

最近三个月都是吃的都是中药,因为是市三医院自己的药,名字叫白癜风1号跟二白散,具体有哪些中药成分不知道;再加上照光跟抹药,最近发现手上又多了几个白的地方

1

主题

10

帖子

180

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2024-1-4 14:34:05 来自手机 | 显示全部楼层

就是吃药照光抹药,在上海看的半年,每天一颗泼泥松,都还是在发展,后面就一直在杭州市三看

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2024-1-4 14:48:36 | 显示全部楼层
可以简单说下孩子的用药情况,白白控制无非就是免疫调节药物或者小剂量激素

1

主题

10

帖子

180

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2024-1-4 14:53:38 来自手机 | 显示全部楼层
李子688乐悠悠 发表于 2024-01-04 14:29
具体分享下你的治疗方案和情况给李博士看看。

通过什么途径给李博士看?

1

主题

10

帖子

180

积分

小学一年级

 楼主| 发表于 2024-1-4 15:30:12 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2024-01-04 14:48
可以简单说下孩子的用药情况,白白控制无非就是免疫调节药物或者小剂量激素

2021年11月确诊白癜风,当时只有眼周有白白的,吃了一个月的强的松后稳定了,强的松就停了,擦的药就是他克莫司。
2022.3月左右陆续发现手上、膝盖、脚背、嘴周有白白的,医生开的药一个是增强抵抗力及活血的,很久没吃那两个药,名字忘记了,但也是没控制住;
2022.5月换到市三的许医生看,继续吃抵抗力的药,然后擦的药很多,换着来,但依旧没控制住,期间主动问过要不要上激素,医生说暂时不用,然后2022年10月医生说稳定;
就这样持续到2023年3月,又开始发展,医生开了波泥松了,这个时候也去上海看了,也是让吃这个激素药,就这样我们在上海看了半年,依旧没控制住;因为生活在杭州,到2023.9月的时候我们又继续选择市三,医生说吃了半年,波泥松不能继续吃,开了没能,继续吃了一个月,情况有所稳定,10月底去复查,医生吃的药就开了白癜风2号及二白散,照光在2023年10月开始就一直在家中治疗,有复色的地方,但就是一直也有新的出来

11

主题

764

帖子

4009

积分

高中一年级

发表于 2024-1-4 16:10:30 来自手机 | 显示全部楼层
这个病,我也害怕扩散。我这边的湘雅不敢开托法跟巴瑞,罗卫的号又难挂。真的是好烦

961

主题

16万

帖子

57万

积分

博士

发表于 2024-1-4 18:34:05 | 显示全部楼层
空白式~燕 发表于 2024-1-4 14:32
最近三个月都是吃的都是中药,因为是市三医院自己的药,名字叫白癜风1号跟二白散,具体有哪些中药成分不 ...

控制的话最好再加上常规的免疫调节剂或者小剂量激素药物控制,常用的发展期控制方法可以参考下!https://www.bbsls.net/thread-2664173-1-1.html
牛蛙就是牛....
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-21 19:57

快速回复 返回顶部 返回列表