白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

调查下BB的人群分布与学历或职业性格的相关情况

[复制链接]

127

主题

1万

帖子

7万

积分

区长

发表于 2011-9-26 22:14:54 | 显示全部楼层
支持楼主!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

837

帖子

6301

积分

高中三年级

发表于 2011-11-6 22:54:24 | 显示全部楼层
20年来BB让我失去了很多美好的东西!也让我懂得应该如何珍惜我现在拥有的一切!

45

主题

4488

帖子

2万

积分

硕士生

发表于 2011-12-5 13:52:30 | 显示全部楼层
得不到的永远在骚动 被偏爱的 都有恃无恐

9

主题

951

帖子

9438

积分

大学一年级

QQ
发表于 2012-2-29 22:16:53 | 显示全部楼层
我难过。。。。。
静坐沉思已过 闲谈莫论人非 。。。。。。

30

主题

1578

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2012-3-29 20:07:03 | 显示全部楼层
没有我投的地方呀,我儿子幼儿园时得的,发病前总感冒,湿疹,还有他想学弹琴,报了名买了琴学不会,天天做梦哭,孩子很要强,挨了老师批评就消沉

14

主题

2547

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2012-11-10 19:36:54 | 显示全部楼层
学历?工作?我4-5岁的时候就得了,既没有学习的压力也没有工作的烦恼,那我怎么就得了呢?
我若不勇敢
        谁替我坚强

35

主题

487

帖子

3569

积分

初中三年级

发表于 2012-11-10 19:48:31 | 显示全部楼层
故事女人 发表于 2012-3-29 20:07
没有我投的地方呀,我儿子幼儿园时得的,发病前总感冒,湿疹,还有他想学弹琴,报了名买了琴学不会,天天做 ...

让孩子有个快乐轻松的童年吧,学这学那的给孩子造成很大的压力的。

30

主题

1578

帖子

1万

积分

大学二年级

QQ
发表于 2012-12-6 20:11:51 | 显示全部楼层
lidan 发表于 2012-11-10 19:48
让孩子有个快乐轻松的童年吧,学这学那的给孩子造成很大的压力的。

是他自己要学的,没学两天就不想去了,后来我也没逼他就放弃了

14

主题

505

帖子

5172

积分

高中二年级

枫。再落

QQ
发表于 2012-12-12 20:28:19 | 显示全部楼层
有点内向吧,用一个形容女孩的词形容自己再好不过,静若处子,动若脱兔。
回家,再多痛苦的等候,相信我也能承受,闭上眼,不再留念,

31

主题

3万

帖子

18万

积分

荣誉会员

最爱妹

发表于 2012-12-12 20:40:40 | 显示全部楼层
这个我回答不出来!

18

主题

222

帖子

2548

积分

初中二年级

发表于 2013-7-26 10:12:53 | 显示全部楼层
和职业有关系,本人性格内外都有,所以白白时好时坏

0

主题

31

帖子

307

积分

小学三年级

QQ
发表于 2013-8-3 10:53:59 | 显示全部楼层
我初一时患病,本人性格特开朗。

19

主题

407

帖子

4978

积分

高中一年级

QQ
发表于 2014-6-19 12:13:45 来自手机 | 显示全部楼层
。?。。?。??

6

主题

169

帖子

1132

积分

初中一年级

为什么受伤的总是我

QQ
发表于 2014-9-26 21:06:23 | 显示全部楼层
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验,
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

23

主题

361

帖子

5523

积分

高中二年级

发表于 2019-5-26 16:15:58 | 显示全部楼层
应该是高中的时候得的,大学的时候发现的
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-4-26 10:51

快速回复 返回顶部 返回列表