白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1339|回复: 25

[白白闲谈] 儿童头发白癜风,可以一直戴帽子吗?

[复制链接]

25

主题

371

帖子

2272

积分

初中二年级

发表于 2024-12-4 07:11:52 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
我儿子长在头皮上,这样显得特别难看, 他每天去上学都要带着帽子,在学校一戴就是一天,请问一直这样带着帽子影响治疗效果吗?目前治疗四十天了,感觉还没有黑色素出现

                               
登录/注册后可看大图


                               
登录/注册后可看大图

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

208

主题

10万

帖子

43万

积分

活跃会员

发表于 2024-12-4 07:48:50 来自手机 | 显示全部楼层
可以带,带个结实点的
我不快乐,我乐观。

25

主题

371

帖子

2272

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-12-4 08:39:44 来自手机 | 显示全部楼层
九儿 发表于 2024-12-04 07:48
可以带,带个结实点的

九儿你们我们这有变化了吗?我每天看他都看不出,

0

主题

2347

帖子

1万

积分

小五年级

发表于 2024-12-4 09:37:55 来自手机 | 显示全部楼层
白斑处的头发要剪短一点

25

主题

371

帖子

2272

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-12-4 09:51:35 来自手机 | 显示全部楼层
蔚然 发表于 2024-12-04 09:37
白斑处的头发要剪短一点

我用剃须刀给他剃的,白斑那里头发不长,这又该剃了

                               
登录/注册后可看大图

121

主题

2万

帖子

11万

积分

县长

发表于 2024-12-4 10:05:19 | 显示全部楼层
戴帽子不影响治疗。头皮白癜风,同时头发变白,属于难治病情,可尝试外用药+光疗的联合疗法。有没有疗效,需半年后评定。疗效不理想时,注意药物控制住扩散,尝试染发遮盖。仅供参考。

9

主题

5698

帖子

2万

积分

初一年级

发表于 2024-12-4 10:17:38 来自手机 | 显示全部楼层
好像恢复了一点

11

主题

213

帖子

1509

积分

初中一年级

发表于 2024-12-4 10:42:42 来自手机 | 显示全部楼层
可以看到白白区域变小了

                               
登录/注册后可看大图

8

主题

350

帖子

857

积分

小学六年级

发表于 2024-12-4 11:06:11 | 显示全部楼层
看到效果不错呢

40

主题

273

帖子

1597

积分

初中一年级

发表于 2024-12-4 11:17:45 来自手机 | 显示全部楼层
坚持治疗,这个能好,我头皮基本全好了

25

主题

371

帖子

2272

积分

初中二年级

 楼主| 发表于 2024-12-4 12:42:44 来自手机 | 显示全部楼层
一定要开心开心 发表于 2024-12-04 11:17
坚持治疗,这个能好,我头皮基本全好了

你多久恢复的?你有头发变白吗?

40

主题

273

帖子

1597

积分

初中一年级

发表于 2024-12-4 13:20:53 来自手机 | 显示全部楼层
努力把日子填满 发表于 2024-12-04 12:42
你多久恢复的?你有头发变白吗?

半年多,小孩更容易恢复,不必担心

10

主题

2355

帖子

2576

积分

初中二年级

发表于 2024-12-4 13:27:18 来自手机 | 显示全部楼层
不影响,可以正常戴帽子的

2473

主题

43万

帖子

175万

积分

超级版主

发表于 2024-12-4 15:20:54 | 显示全部楼层
可以戴帽子,这个不影响的!

26

主题

222

帖子

1845

积分

初中一年级

发表于 2024-12-4 19:55:25 来自手机 | 显示全部楼层
一定要开心开心 发表于 2024-12-04 11:17
坚持治疗,这个能好,我头皮基本全好了

你头皮面积大吗?我头皮也有,治疗了四个月了
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2025-5-1 07:51

快速回复 返回顶部 返回列表