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楼主: Never_giveup

[经验分享] 北京归来,详细记录我在北京的就医经历~~

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初中一年级

发表于 2010-5-20 16:48:11 | 显示全部楼层
各位:难道手脚上的真的无良药可医?
这该怎么办好~~总不能任它如此猖狂的疯长吧~~
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中二年级

 楼主| 发表于 2010-5-20 23:10:30 | 显示全部楼层
这个很EASY判定 但是很HARD治疗。
看人。。。。我的比较难控制 但是还在努力

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小学一年级

发表于 2010-8-27 21:47:52 | 显示全部楼层
北京空军总医院看的还不错··只是蔡瑞康的号很难挂··你应该去那里看看啊···

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小学一年级

QQ
发表于 2010-11-19 16:57:45 | 显示全部楼层
学习了……路还很远

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小学三年级

发表于 2010-12-18 16:09:05 | 显示全部楼层
我父母也这样,唉

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大学四年级

发表于 2010-12-18 16:18:44 | 显示全部楼层
楼主牛B !
我是没洗不是白底

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大学四年级

发表于 2011-3-17 21:56:28 | 显示全部楼层

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初中一年级

QQ
发表于 2011-4-7 15:30:19 | 显示全部楼层
大家多在论坛看看,发展期不能照UVB,如果要照也只能小剂量照,会同形

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初中二年级

发表于 2011-6-2 21:05:52 | 显示全部楼层

回复 60# 贾蒙 的帖子

广东省皮防所的顾医生是比较出名的,有人像我推荐过.下个月准备去找他看看.

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小学六年级

发表于 2011-6-28 22:49:29 | 显示全部楼层
我都不知道到底怎么了?难道没办法治愈?

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初中一年级

发表于 2011-8-31 16:20:53 | 显示全部楼层

真是好父母啊,我得这病是在高中的时候,主要是在手上和额头上,当时抹自制的补骨脂溶液,额头上的好了,但是手上的一直没有好,在上了大学的时候吃药也没有效果,在04年的时候又做了一次移植,可是前年又发现了好多小点,手上和腿上,现在还是在吃药,但是效果不是很好,前段时间去武警总院看了,开得药已经吃了一个多月,现在好像没有怎么发展,但是也没有好的迹象。这个病一直是我自己在跑,家里从没有关注过。我有时挺狠我的父母的,可是想想,又能怎么样?!一切都要靠自己!
不唠叨自己了,在此祝福所有同病相怜的人好起来!

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初中三年级

QQ
发表于 2011-8-31 16:37:25 | 显示全部楼层
幸福的60 发表于 2010-4-30 18:02
就这几种药就要2600????

驱白一盒50多,匹多也是50差不多,你说能不能这么多吗
今天我又重回到论坛!!!开心。不管世界变得怎么样!有你们的支持与陪伴。我的世界不再黑暗!

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高中二年级

发表于 2011-9-4 23:25:17 | 显示全部楼层
回复72楼。我孩子经过一年的治疗,额头上的基本好了,身上的也好多差不多了。就是手上还在发展。谢谢72楼。

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托儿所

发表于 2011-9-7 23:10:07 | 显示全部楼层
兄弟,你这个样子去看是不对的,对你的病没有任何好处的,要坚持在一个大夫那里看,最起码坚持三个月再说!

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初中一年级

发表于 2011-11-8 16:04:04 | 显示全部楼层
哎! 我宝宝现在才一岁嘛!他得BB长在额头上和右头皮,现在两只眼睛的眼角一圈也有,不知道要怎么治疗啊! 做308还行啊
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