白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: fancyling

大家帮我也出出主意,急急急!!!!

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超级版主

发表于 2010-5-14 23:26:22 | 显示全部楼层
姐姐 千万别笔记乱投医 你在大医院专家看的 应该没问题 在加上308  应该很快会好
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中三年级

发表于 2010-5-14 23:39:34 | 显示全部楼层
你的bb发展的快,小剂量的激素是可以控制的,但要在大夫的指导下服用,要慢慢的减量,同时要服用免疫调节药物(匹多某得、胸腺肽等),或者继续打核糖核酸注射液,外加308激光,刚开始好治疗,必须坚持用药,直到控制住。

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 楼主| 发表于 2010-5-15 09:25:14 | 显示全部楼层

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 楼主| 发表于 2010-5-15 09:26:30 | 显示全部楼层
原帖由 小阳 于 2010-5-14 23:19 发表
那么负责的女医生你居然放弃与她交流了……

有经验的一看就判断出来时白癜风了。。。。

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 楼主| 发表于 2010-5-15 09:27:37 | 显示全部楼层
原帖由 亦宁 于 2010-5-14 23:26 发表
姐姐 千万别笔记乱投医 你在大医院专家看的 应该没问题 在加上308  应该很快会好

亦宁妹妹,那我就把强的松慢慢停了,补骨脂注射液也停了。。。吃免疫调剂方面的药,
亦宁妹妹,我这种发展期情况,是不是不能照窄谱UVB呀。。。因为我去省城照308太远了(近两百公里呢)。。。。要求一个星期照两次的,我也只能周末去照。。可以两个交替一起照么?

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 楼主| 发表于 2010-5-15 09:29:27 | 显示全部楼层
原帖由 雪雨 于 2010-5-14 23:39 发表
你的bb发展的快,小剂量的激素是可以控制的,但要在大夫的指导下服用,要慢慢的减量,同时要服用免疫调节药物(匹多某得、胸腺肽等),或者继续打核糖核酸注射液,外加308激光,刚开始好治疗,必须坚持用药,直到控制 ...

强的松和补骨脂注射液是我自作主张服用的,没在医生指导下服用。。。
都怪我。。。心急如焚,总想最快方法治好。。。。

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 楼主| 发表于 2010-5-15 09:50:41 | 显示全部楼层
原帖由 四川汤贵 于 2010-5-14 22:51 发表
警察妹妹不要心急,,我觉得应该继续你的治疗方案,好像有点效果了。


我不是警察呀,我在工商部门。呵呵
因为我自作主张用了强的松一周和补骨脂注射液两天,我现在不知道该坚持用还是停下来。。。。
所以才让大家帮忙出出主意。。。我也是心急如焚所致的。。。
一开始没来BB手拉手,是在白癜风联盟里看到了朱哥的组合配方,大家说可以,我就自己用药了。。
后悔呀。。。。。
我在那边求助的帖子几天没人理,,,,而这里那么多人关心我,在此谢谢大家。。。还要谢谢“食疗白癜风”弟弟哈,,是看到你在那边的留言才找到手拉手家庭的。。。

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发表于 2010-5-15 09:51:15 | 显示全部楼层
hehe,刚出现的,比较容易治疗,放松你的心情
山顶冻人

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发表于 2010-5-15 09:53:19 | 显示全部楼层

回复 5# 天涯何处是我家 的帖子

天涯我想请教一下,为什么要停掉注射的?那个不好吗?我还想去注射试下,急盼回答
LZ心情放宽松点,没事的,很快就会好的
相信人间有真爱

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超级版主

发表于 2010-5-15 10:04:37 | 显示全部楼层
强的松别用吧 医生都没开 姐姐你啊 病急乱投医 慢慢停  
姐姐发展期 很多人对补骨脂过敏 也怕过敏 引起同形反应 所以一般比较慎重
还有 我看姐姐面积不大 先控制住 用温和些的药  姐姐时间短 应该会很快好起来的
还有 稳定了药物还是效果不大可以照光  308比较远 姐姐可以UVB 买个西格玛的 自己在家自己照

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研究生

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发表于 2010-5-15 10:12:08 | 显示全部楼层
不要太着急了...

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发好贴、回好贴、活跃论坛气氛!

发表于 2010-5-15 11:19:30 | 显示全部楼层
原帖由 fancyling 于 2010-5-14 22:55 发表
不好意思,我没说清楚哦。。
我的情况是:
今年二月份突然发现颈部大的那两块出现。。。一开始没在意,,二月底在市医院看了,医生说不像白癜风。。。颜色不是很白(庸医呀),,,她说不用开 ...

鉴定个白白不用这么繁琐的,一般有经验的大夫用眼就可以确认出的,隐约发展的白白可以用伍德灯照出来的。

另:看了你的用药和患处的图片,你处于发展期的话建议服用“普利莫匹多莫德”,每天两次空腹前服用,每次400mg,连续服用两个月看看效果。叶酸片(不是孕妇吃的,是普通人吃的那种)每天两次,每次两片(10mg)。复合维生素B:每天两次,每次两片,配合着一起服用。
强的松属于激素类药物,它的控制力的确不小,但是副作用也是相当的大,它的药性就好比是镇压起义的军队,把造反起义的叛军全部杀死后,同时也把老百姓全部杀死了。副作用很大,一般服用调节类的控制药起不到作用的时候,才建议在医生医嘱的情况下小剂量的使用。

要是发展期补骨脂类的药物要慎用的好,以免引起同行反映。

普特彼对面部的 效果还可以,对身上的效果作用应该不大(也是因人而异),楼主躯干处的白白要是连续使用普特彼3个月以上没有效果的话,建议停用普特彼。

另外建议楼主尝试下光疗,光疗的效果不错的(可以去光疗区看看相关的帖子)

保持好心情,心情的愉悦也是一种无形的治疗,而且是很重要的。

好的生活规律会对病情有帮助的,平时要记得多多锻炼身体才对。

(PS:发提问帖子要是想让李志强博士回答的话,可以发到有问必答板块)
记得二十年前,我上中学的时候,我真的时时刻刻都会想着她,有时候撒尿都会突然间停一下,然后想起她,心里甜甜的,跟着那半泡尿就忘了尿了... ...
我的普特彼使用治疗心得帖:http://www.bbsls.net/thread-32075-1-1.html
我的遮盖液使用方法技巧帖:http://www.bbsls.net/thread-29924-1-2.html
《天津同城战友报道》贴   :http://www.bbsls.net/thread-20976-1-1.html
【娱乐贴】我的半裸照,刚拍的,绝对真实!拿来给秀秀~(清晰无码):http://www.bbsls.net/thread-43455-1-1.html

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发表于 2010-5-15 11:37:37 | 显示全部楼层
楼主你白白面积不大,病情也不长,相信一定会康复的,要有信心。
记得二十年前,我上中学的时候,我真的时时刻刻都会想着她,有时候撒尿都会突然间停一下,然后想起她,心里甜甜的,跟着那半泡尿就忘了尿了... ...
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发表于 2010-5-15 15:29:00 | 显示全部楼层
原帖由 7611 于 2010-5-15 11:19 发表

鉴定个白白不用这么繁琐的,一般有经验的大夫用眼就可以确认出的,隐约发展的白白可以用伍德灯照出来的。

另:看了你的用药和患处的图片,你处于发展期的话建议服用“普利莫匹多莫德”,每天两次空腹前服用,每 ...

兄弟最用心,辛苦了!

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 楼主| 发表于 2010-5-15 22:00:01 | 显示全部楼层
原帖由 亦宁 于 2010-5-15 10:04 发表
强的松别用吧 医生都没开 姐姐你啊 病急乱投医 慢慢停  
姐姐发展期 很多人对补骨脂过敏 也怕过敏 引起同形反应 所以一般比较慎重
还有 我看姐姐面积不大 先控制住 用温和些的药  姐姐时间短 应该会很快好起来的
...

好的,谢谢亦宁妹妹哦。。。
一个星期前,我看到嘴角周围有两块皮肤比原来颜色浅了,,把我吓倒了。 。。没怎么想就服用强的松了。。。我看到联盟里说的一开始要下猛药,前五天每天8片,后五天每天6片,再十天每天4片,我不敢吃那么多,就吃每天6片了。。。
诶。。。我真是病急乱投医呀。。。。。
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