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有发展了,大家有谁是汗毛白?

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初中一年级

发表于 2010-5-23 09:42:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

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好几天没来了,这两天又让人愁死了,又发展了,吃了转移因子胶囊,摸得卤米松,普特彼,没什么效果,而且周围的又有新的出现,我不求治好它,只求能控制就行。我不知道他在涨下去我还能不能承受。

还想问问大家有谁是汗毛白,用光疗治好的朋友,请你留言。很想交流一下,这可能是我最后的一线希望了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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荣誉会员

发表于 2010-5-23 10:04:56 | 显示全部楼层
我,正在治疗,还没好

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超级版主

发表于 2010-5-23 10:11:52 | 显示全部楼层
别着急 不是说一下两下就起左右 先用一个月药物控制 要是还不行就要使用激素类控制

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副县长

发表于 2010-5-23 10:42:09 | 显示全部楼层
楼上说的对。。。。。

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高中三年级

发表于 2010-5-23 11:18:21 | 显示全部楼层
别用激素,,以后会后悔的
别说最后的机会呀,那么容易自暴自弃么,这里的人都一样,我们要一起坚强

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硕士生

发表于 2010-5-23 11:24:23 | 显示全部楼层
原帖由 清茶 于 2010-5-23 09:42 发表
好几天没来了,这两天又让人愁死了,又发展了,吃了转移因子胶囊,摸得卤米松,普特彼,没什么效果,而且周围的又有新的出现,我不求治好它,只求能控制就行。我不知道他在涨下去我还能不能承受。
还想问问大家有谁 ...

同感~期待~
沉默是最好的解释,行动是最好的回答。

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初中二年级

发表于 2010-5-23 11:27:25 | 显示全部楼层
原帖由 食疗白癜风 于 2010-5-23 11:18 发表
别用激素,,以后会后悔的
别说最后的机会呀,那么容易自暴自弃么,这里的人都一样,我们要一起坚强


激素是要人命的东西。。我现在开始减量了 哎

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高中一年级

QQ
发表于 2010-5-23 11:28:34 | 显示全部楼层
原帖由 Never_giveup 于 2010-5-23 11:27 发表


激素是要人命的东西。。我现在开始减量了 哎

我去百度百度激素的害处。。。

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高中一年级

QQ
发表于 2010-5-23 11:29:32 | 显示全部楼层
恩  明白了

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初中一年级

 楼主| 发表于 2010-5-24 11:21:54 | 显示全部楼层

回复 2# 若无其事 的帖子

期待你的好消息,有效果一定发上来啊

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初中一年级

 楼主| 发表于 2010-5-24 11:24:10 | 显示全部楼层

回复 3# 亦宁 的帖子

我已经用了接近两个月了,我不敢尝试

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初中一年级

 楼主| 发表于 2010-5-24 11:29:40 | 显示全部楼层

回复 6# 紫风 的帖子

我也在期待。。。。你是河南人吗?如果是我和你是老乡诶

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初中一年级

 楼主| 发表于 2010-5-24 11:31:10 | 显示全部楼层
谢谢你鼓励

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大学四年级

发表于 2010-5-24 11:45:27 | 显示全部楼层
我孩子白白部位的汗毛几乎全白,但是我还不准备用光疗。

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硕士生

发表于 2010-5-24 14:03:20 | 显示全部楼层
原帖由 清茶 于 2010-5-24 11:29 发表
我也在期待。。。。你是河南人吗?如果是我和你是老乡诶

俺地地道道的河南人~
沉默是最好的解释,行动是最好的回答。
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