白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 夕梦

新人报到,才找到这个论坛,要不然我早来了。

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荣誉会员

发表于 2010-6-25 09:00:37 | 显示全部楼层
其实大家都想
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

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幼儿园

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 楼主| 发表于 2010-6-25 09:10:51 | 显示全部楼层

回复 15# 水知道答案 的帖子

照片啊,好久没照了,找了在传
我相信自己

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幼儿园

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 楼主| 发表于 2010-6-25 09:12:36 | 显示全部楼层

回复 14# 自然而然 的帖子

是哥哥还是姐姐啊?
我相信自己

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大学二年级

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发表于 2010-6-25 09:15:44 | 显示全部楼层
欢迎你朋友

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初中二年级

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发表于 2010-6-25 09:33:56 | 显示全部楼层
成功者永不放弃 放弃者用不成功

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初中二年级

发表于 2010-6-25 09:57:27 | 显示全部楼层

回复 1# 夕梦 的帖子

你好!能说说你现在的情况吗?我女儿16岁,患病一年多了,做为母亲,我都崩溃了,好在她一直没有发展,你呢,现在怎样治疗的?

1

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幼儿园

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 楼主| 发表于 2010-6-25 10:42:21 | 显示全部楼层

回复 21# 秋儿 的帖子

医生说还在发展,六月刚换了一家医院武汉空军457医院,拿了一个月的药,要看效果,药费挺贵的。因为参加高考,前几个月我只是再擦妈妈找的偏方外用药。阿姨,要妹妹放松,心情很重要,不要有太大压力。不用太在意。以前我也是特在意别人的眼光,现在还好。阿姨,你要相信可以治好的,我都患病4年了。我妈心里也不舒服,我也可以了解,所以自己一直在努力让自己乐观。
我相信自己

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高中三年级

QQ
发表于 2010-6-25 14:19:20 | 显示全部楼层
热烈欢迎!!!嘿嘿....
   从 此 无 心 爱 良 夜 , 任 他 明 月 下 西 楼
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