由带儿子看病想到的，与大家分享几点心得~

牛杠杠

祝福孩子们

牛杠杠

相信我们的孩子吧，有信心，孩子会好起来了！

knight

看到孩子开心玩乐的样子，我的心里好痛

lsj

前面的楼主，也不要太着急，就像你说的，来到这个大家庭，相信总有适合的建议

lsj

我也觉得上论坛可以学习到很多，对于大家的分享，只能说声谢谢，希望有更多人分享自己的经历，让白白远离我们

坚持不懈的妈妈

我刚开始在孩子得BB的时候心情也是糟透了，但是，我想，不能倒下呀，孩子还需要我呢，为了孩子我也要坚强起来

苍子0827

我家小孩4岁得了这个病，每天都吃中药，坚持了一年。
今天看了大家很多帖子，其实我们作为父母，更多的是要培养孩子一颗勇敢面对生活的心，乐观开朗的人生态度。为了这个目标我还有很多需要努力，少花点时间玩手机，多关注下小孩。
注意小孩的心里变化，多多在情绪上对他引导。

强大的心

嗯；大家加油，为了孩子，我们做父母的一定要改变自己的不良情绪，建议大家多看些心理方面的书，自己提高的同时也是帮到孩子。

aandy

很好的经历

lily8163338

我也是新BB的妈妈，很能理解父母的心情。但是治疗过程中最怕有病乱投医，尤其是儿童用药更要慎重。最初我儿子发病的时候，有医生建议服用或外用激素类药物，说对于发展期有明显控制效果。但是我考虑到孩子还小，即将进入青春期，正是要快速长身体的时候，虽然激素类药物在治疗初期固然效果很好，否则不会有那么多BB在用它，但是论坛里面有个帖子，专门就是否应该用激素类药物治疗BB详细论述。虽然不是“”专家”、也不权威，主要看父母给孩子选择用药的时候看重什么。我儿子在5岁的时候由于我们不懂药物副作用，孩子一生病我们就用抗生素，所以不幸得了“过敏性药疹”，些病没有方法医治，只能规避一生不能再用抗生素，否则会有生命危险！现在不幸又得了BB，我们用药更加慎重，只是选择外用激素药物，可能控制效果没有内用激素好，但是“两害取其轻”，我宁愿让孩子在控制发展期多用些时间，也不愿用激素后给身体留下更大的隐患。这只是本人观点，给BB的父母做个借鉴。

小草儿721

林小西 发表于 2010-11-7 13:19
我儿子现在也才2周岁，很小的时候手上就有一个小白点，开始没注意，后来到20个月去了正规的皮肤医院检查， ...

我家现在四岁不到，小时候手腕处有点小白白，以为是胎记没放在心上。前年也问过皮肤医院的医生，就先观察，去年发生长大了不少。现在都有硬币大小了，今年照了灯，说是有荧光，而人民医院的皮肤科主任看了下说是先天性色素缺失，说不是白白，心里又高兴又担心，还是决定今年放假了去北京找下李博士确诊下。心急呀，怎么办。

as4740028

顶起1

henanpingding

唉，有病乱投医啊

wenxin930

谢谢分享有BB的父母，大家都一样啊，从崩溃到坚强，给我们的孩子做榜样。幸运的来到了这里，看到了那么多人心的朋友，指点，帮忙，给了我巨大的鼓励和支持。一定要分享我们的论坛，让更多的bb们知道，少走弯路，少花银子，尽快找到正确的适合自己的治疗方法。