请教一下各位光疗和用药

jacobs · 发表于 2010-10-30 12:58:42

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我看到好像有人说光疗的时候用普特彼，但是好像我的医生跟我说让我光疗和普特彼选一个，因为不能同时用。我当时也没有问过原因了。。。。

当时他给我开普特彼的时候我也不知道普特彼原来就是我前一个医生给我开过的。买了药才发现。所以我最近都在沟通接着光疗。本来在前一个医院的时候就已经是311了。不晓得是不是心理作用，我感觉311好像比较有效一点，起码好像不扩张了。现在脱了光疗，作息又不能保证，好像白斑又长大一点了。周五的时候跟医生联络，她说帮我联系光疗的部门。如果顺利的话，下个星期就可以跟现在医院的光疗的部门联系然后开始做了。。。。

还有一般大家311的频率是多少？在前一个医院做的时候那里的医生说一周一次，太频繁的话皮肤受不了。但是现在的医生跟我说，她觉得起码一周两次才有效果，皮肤能承受的话是两天一次。她的导师（唉，原谅我倒霉吧，本来约的是她的导师，结果她导师就把我甩给这个还没毕业的姑娘了。。。。）跟我谈过一次，我说以前做光疗200块一次挺贵的。他说嗯，一周两次就是400块，确实挺贵的。。。。我当时心里就汗了，确实，200块一个星期我还能省省，400块就。。。希望现在这个医院便宜点的说。唉，我还是不放心医生的说，负责我的小姑娘医学院还没毕业，她导师挺厉害的，可惜专长是治青春痘（其实我也想问问青春痘的说。。。。可惜老爷子气场太强大，他面前我都不太敢多说话了。。。）

我白斑的那部分汗毛已经是白色的了，不过我脸上汗毛颜色一般都比较浅，有点像胎毛的那种。好像听说汗毛成白色的光疗效果就不太好了是不是啊？唉。。。泪。。。。

还有关于强度怎么说啊？我在前面一家医院的时候，心想可能强度大点，好的快点（因为价格实在比较贵），所以医生问我有没有水泡我都说没有，怕说有水泡她不给我加剂量。。。实际上水泡是有的。。。刚刚看到一个mm的帖子说有水泡的话反而不容易形成黑色素。。。。555，我不是搬起石头砸自己的脚了么。。。。

jacobs · 发表于 2010-10-30 13:10:47

更正下，我记忆出现问题了。。。。汗，原来那家医院是308的准分子。。。呃，看来我还得跟现在的医生重新解释下。。。。

顺便再问一下，看到有人做全身治疗。。。我目测好像身上就脸上一块白斑，还需要做全身治疗不？因为我基本上全身就脸最黑，白斑那块的颜色感觉还不如我小腿白。我妈帮我看的是全身没别的地方有，但我在想会不会别的地方其实有但是看不出来或者有变白的潜质不过肉眼看不出，但是那个啥啥灯的能够照出来？我在想我这个担心要不要跟医生再说一下？

米___粒 · 发表于 2010-10-30 13:16:54

你在哪里照的308?200元一次,那么贵

虾米 · 发表于 2010-10-30 13:24:00

308真贵还是UVB能承受！

幽明幕白 · 发表于 2010-10-30 13:26:12

竹林茶香 · 发表于 2010-10-30 13:51:26

308没有超过100元的，每次。

那瞬间，如此心动 · 发表于 2010-10-30 18:06:43

我去照308准分子激光的时候医生也说不要我涂普特彼或者卤米松，说怕药中的成分和激光有抵触怕不能达到最好的效果，我也不知道是什么怎么回事！我还在发展期呢，哎我打算一个疗程不用药看看，

贝贝蒂娜 · 发表于 2010-10-30 23:31:48

jacobs · 发表于 2010-10-31 15:45:46

200块一次的是皮研所。。。我也很惊讶的。因为之前在这里看到有人说杭州是60块钱一次，我还想皮研所估计撑死100一次。。。想不到。。。。

用308是因为听说308对面部效果比较好，而且是那种患病不长的。我大概1年多点的时间，所以为了效果就咬咬牙了。。。

还有怎么判断发展期还是什么期啊？我的白斑确实比刚开始的要大点，但是上帝保佑，总体来说还不算很大，现在大概大拇指一个指节那么大，刚发现的时候大概是现在的60%左右大小。我涂药都是刚开始几天还行，有我妈看着。一旦自己上学了就基本上不涂了。。。所以能没扩散很厉害，我已经感觉很幸运了。

我没坚持用药一是因为我自己比较懒，忘性大；二是我皮肤本来就不太好，我怕上激素类的东西，会更差，毕竟这些激素类的药只是利用副作用来沉淀色素。。。。

我上面还有些问题没解决呢。大家有经验的帮我解答下可以吗？比如全身治疗，光照频率/强度之类的？谢谢了~~

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