白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 2290|回复: 4

[BB发展期] 请教李博士,我已经回国了,请教治疗!

[复制链接]

6

主题

67

帖子

1612

积分

初中一年级

发表于 2011-3-16 05:59:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
就是手上不是对治疗不大敏感,我能不能一开始就要求医生把308的次数从每周两次提高到每周三次?   还有就是我是手脚最近总冒出来,面积都只有指甲盖那么大,但是好像不大扩张,这种类型有没有什么特点?还有有没有什么针对性的药物或者方法?
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

109

主题

3341

帖子

2万

积分

荣誉会员

发表于 2011-3-16 08:26:01 | 显示全部楼层
帮顶。。。
我就觉得现在很好……打游戏……写小说……买衣服……不减肥……不美丽……不恋爱……不要打扰我自娱自乐

6

主题

67

帖子

1612

积分

初中一年级

 楼主| 发表于 2011-3-21 23:15:41 | 显示全部楼层
武汉市第一医院用的是和您医院一样的308    手上现在已经提高到800了还是没效果   请问下这个极限可以到多少?   再就是免疫调节剂可以多种混合一起吃吗?因为似乎没有什么明显副作用

128

主题

4万

帖子

25万

积分

论坛特邀专家

发表于 2011-3-21 23:18:41 | 显示全部楼层
原帖由 samesame 于 2011-3-21 23:15 发表
武汉市第一医院用的是和您医院一样的308    手上现在已经提高到800了还是没效果   请问下这个极限可以到多少?   再就是免疫调节剂可以多种混合一起吃吗?因为似乎没有什么明显副作用


最高剂量用过4500mj 的。免疫调节剂一般单独使用或者和中药的免疫调节药物联合使用。

33

主题

156

帖子

1630

积分

初中一年级

发表于 2011-3-22 21:04:59 | 显示全部楼层

回复 4# 李志强博士 的帖子

博士您好,我也在武汉一医院,据说最高只有2100mj捏。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-9 05:43

快速回复 返回顶部 返回列表