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[BB发展期] 请李博士和大家帮帮我的儿子吧

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小学六年级

发表于 2011-3-18 15:01:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

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儿子是去年7月开始有bb的,那时他只有3岁零4个月,也带他去看过两次医生,都说不是,我们还放心了,一直到11月,有一处的bb边缘比较清楚了,才被确诊。治疗到现在有4个月了,用过的药有:

外用:白斑酊(主要成分是补骨脂,医院自制的,后来才知道发展期不能用补骨脂,1个月前停了),现在用萌尔夫(维生素D3)和普特彼,早晨用萌尔夫,晚上用普特彼
内服:匹多莫德(在论坛上看到的,后来让医生给开的,是国产的,不是意大利的),复B,泛酸钙片
但是好像控制不住,这两天又发现有新的白点出来了。到底怎样才能控制住呢,匹多莫德是免疫刺激剂,不是免疫调节剂,说明书上写的,到底能不能吃呢,是不是一定要配合308才有效果呢。眼睁睁地看着儿子的身体一点点被bb吞噬,而我这个做母亲的一点办法也没有,请李博士和大家帮帮我吧!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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论坛特邀专家

发表于 2011-3-21 23:12:16 | 显示全部楼层
匹多莫德控制效果还是较好的,但需要些时间,多数在1月后开始稳定,也有用到3月才能稳定的,不知你用了多久?还可以配合服用辅酶Q10或者倍他胡萝卜素也有辅助控制作用。
当地有条件应该尽快308激光治疗,孩子早发的BB治疗成功率是很高的。

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小学六年级

 楼主| 发表于 2011-3-22 09:14:24 | 显示全部楼层

回复 2# 李志强博士 的帖子

非常感谢李博士的回答,看到您的回复我好激动,终于和论坛里受人尊敬的李博士联系上了。匹多莫德我们刚用了两个星期,看到您和论坛里不少病友推荐这种药,我们会坚持用下去。另外还有一个问题再咨询一下,我们用普特彼有两个多月了,现在白斑的地方有些发红,颜色也比以前稍淡了一点,但还没有发现明显的色素岛,我们是继续用普特彼呢,还是需要尽早用308。我们在南京,从论坛里知道皮研所有308,我们也准备去看看。另外有谁知道南京哪家医院有意大利的匹多莫德请告知一下。
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