白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1520|回复: 4

[以往经历] 为了战胜它,咱们一直在努力....

[复制链接]

7

主题

61

帖子

767

积分

小学六年级

发表于 2011-7-11 10:00:07 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
各位朋友们,首先我很庆幸。没有BB,或者就没有在这里跟大家相识的机会,在这里我们的目标是一致的。战胜它。
      
我8岁患了它,如今24了。一路走来很艰辛。去过很多地方。找过很多医生,欣喜过,也悲伤过。虽然我身上的BB面积不是太大,但有很多,30多处,每一处跟花生米差不多大,最大的一块也就跟一元硬币差不多。。一直在治疗。
        
去年3月份身上开始又发展了。然后去买了驱白巴布期片,桃红清血片。外涂扬州七二三所的自制药水。一直到8月份,恢复了很多。但是大概过了半年,也就是今年的2月份,身上又狂发。然后直接选择去上海华山医院。在郑志忠专家那治疗的,期间也有恢复,但是很微弱。然后更不幸的,只从吃了醋酸波尼松片(激素药,医生说阻止扩散),身上直接是全所未有的爆发。比我原先2倍还多。郑教授给我开的药:芪白颗粒,维生素B,复方甘草酸苷片(美能),胸腺肽肠溶液胶囊,还有白癜风胶囊。用了4个月,现在几乎没什么效果了。也没控制的住,至今还在扩散。每一个月要去复查一次。无奈。
      
一个月的时间快到了,又要去上海,我想换个医生,换一个治疗方案。在论坛里有许多朋友用光疗,好像效果很好。麻烦用过的朋友能给我说说吗,万分感谢。祝愿天下所有朋友们,一直笑到最后。并最终干掉它。

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2011-7-11 10:03:37 | 显示全部楼层
既然到这里来了,也不急于那一时,静下心来把我签名里面整理的内容都认真看看,你会有很多收获的,说不定自己会根据大家的治疗经验悟出些方法坐在家里自己给自己治疗,还省去了去医院的麻烦! 关于发展期的用药也有归纳,不少朋友用了还是不错的,可以尝试下!

继续努力吧....

7

主题

61

帖子

767

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2011-7-11 10:04:33 | 显示全部楼层

谢谢版主。

7

主题

61

帖子

767

积分

小学六年级

 楼主| 发表于 2011-7-11 10:07:28 | 显示全部楼层

版主,顺便问一下,想买UVB 治疗仪 怎么联系 啊蔡呢,谢谢、

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2011-7-11 12:54:04 | 显示全部楼层
kinglcjpq 发表于 2011-7-11 10:07
版主,顺便问一下,想买UVB 治疗仪 怎么联系 啊蔡呢,谢谢、


光疗区有团购,可以找管理员阿蔡!
论坛最下方也有联系方式!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-6-2 21:54

快速回复 返回顶部 返回列表