白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: youraled

BB两年多了,发展势头不错,专家看看!(有图)

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QQ
发表于 2011-8-11 17:42:49 | 显示全部楼层
发展势头已经可以来
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

发表于 2011-8-12 15:56:18 | 显示全部楼层
赶紧控制吧!你这个太快了吧!

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初中一年级

发表于 2011-8-13 10:10:26 | 显示全部楼层
朋友,你手上的白斑和我的差不多,我现在是照光和擦卤米松,吃药参照论坛发展期用药,效果不是很明显,只是发红和起了几点小黑点(手上不好治),但是应该控制住了,最近2月没有变大,但是也没有变小。(但是刚开始照光的时候小白点有些连在了一起,应该是变大了,感觉应先控制住再照光)

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初中二年级

发表于 2011-8-13 13:04:07 | 显示全部楼层
慢慢治,祝你好运。
手上比身上要难治啊...

0

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小学二年级

发表于 2011-8-13 16:18:01 | 显示全部楼层
发展很快的说。

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荣誉会员

发表于 2011-8-13 22:04:42 | 显示全部楼层
先遮盖,让自己有信心接触外界,免得心情抑郁。同步吃药控制。稳定后口服加外用乃至光疗全方位治疗,如果一年治疗无效且在稳定期,可以纹身成皮肤色。  本人个人意见。
微信在线:as343367363

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初中一年级

QQ
发表于 2011-8-20 16:30:07 来自手机 | 显示全部楼层
我的情况和你基本一样!联系一下773696214注明白白

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初中一年级

QQ
发表于 2011-8-22 14:13:17 | 显示全部楼层
我和你的情况也差不多啊,只是没你这么多而已,我现在还在慢慢发展呢,我准备去医院治疗了.死马当活马医了

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初中二年级

发表于 2011-8-25 22:12:47 | 显示全部楼层
我和你情况一样,最近才治疗,朋友介绍的诊所,大夫说一个月让我见效果,我有好转在告诉你免的不怀好意的人说我广告

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小学二年级

发表于 2011-8-29 10:30:01 | 显示全部楼层
我手手上也有

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小学三年级

发表于 2011-8-29 11:09:08 | 显示全部楼层
没发展到脸上算是幸运啦!

手上的非常顽固, 尚未听说治愈的。

保持好的心态  就能控制住的

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高中三年级

发表于 2011-9-3 15:02:08 | 显示全部楼层
发展态势还真滴不错,心态也不错,希望你能在论坛上找到不错的治疗方法,早日取得不错滴疗效吧!

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小学一年级

 楼主| 发表于 2011-11-25 16:23:03 | 显示全部楼层
治了3个月了,因为生活习惯的问题,没有理想的效果,朋友们,我的QQ:8248002,注明白斑,我大家有机会沟通交流下,也许我的时间不是很多,希望大家给我留言,谢谢
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