白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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[白白闲谈] 在论坛里泡两个月,你就知道怎么对付自己的BB了,不信你试试!

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幼儿园

发表于 2014-5-3 00:26:35 来自手机 | 显示全部楼层
哎我也是受害者被专科医院坑了
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学四年级

发表于 2014-5-29 17:49:34 | 显示全部楼层

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小学六年级

发表于 2014-5-30 10:03:42 | 显示全部楼层
确实是很好的坛子,亲切,科学,诚实!

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初中一年级

发表于 2014-6-12 13:52:15 | 显示全部楼层
我是孩子的母亲,孩子三周不到,我不知道怎么对待她的BB

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荣誉会员

 楼主| 发表于 2014-6-12 14:36:49 | 显示全部楼层
xieli04121621 发表于 2014-6-12 13:52
我是孩子的母亲,孩子三周不到,我不知道怎么对待她的BB

先多看看各类汇总的内容会了解的!

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初中二年级

发表于 2014-6-27 14:42:30 | 显示全部楼层
赞一个!

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大学四年级

发表于 2014-7-5 14:46:44 | 显示全部楼层
恩 确实很不错的经验了!谢谢大家了!

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幼儿园

发表于 2014-7-16 22:13:15 来自手机 | 显示全部楼层
愿大家早日康复

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初中三年级

发表于 2014-7-25 14:42:07 | 显示全部楼层
我虽然了解了,但没有学以致用,导致发展了,哈哈!

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初中一年级

发表于 2014-7-31 16:42:28 | 显示全部楼层
无意、焦虑中来到了此,无助中看到希望,不断学习积累中,汲取更多力量对抗BB。

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托儿所

发表于 2014-8-18 18:24:02 | 显示全部楼层
很有道理 感谢

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初中三年级

QQ
发表于 2014-8-18 19:30:45 | 显示全部楼层
我要泡多长时间?我的儿子怎么办?14年6月我儿子发现三处白癜风,一治疗两个月。看了论坛,我有些信心,

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初中一年级

发表于 2014-8-19 09:12:27 | 显示全部楼层
谢谢这个论坛,让我学到很多关于bdf的知识。

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初中一年级

QQ
发表于 2014-8-29 14:50:14 | 显示全部楼层
加油吧,我相信有奇迹。

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乡长

QQ
发表于 2014-8-29 14:56:51 | 显示全部楼层
哈哈,天涯哥说的还是挺有道理的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!
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