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David白癜风治愈者经验总结笔记-1
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David 白癜风治愈者经验总结笔记 白癜风治愈者经验总结笔记-1
——David 白癜风痊愈后比较不同治疗方案
david 到目前来说已经痊愈。这个结论既是我自己做出的，也是由医院的大夫做出 的。david 是 2003 年的春天开始发病的。发病的初期，在左发际处出现了小手指头指 甲那么大小一块白斑。毛发变白。后来查出是白白。坚持求医，但是 BB 依然扩大。到 2004 年夏天，david 的白白发展到了最大范围。描述一下：如果把额头分成上下两半， 上面一半全部变白，并且往头顶延伸。左脸有两个一元硬币这么大的白白。从 2004 年 夏天开始，david 找到了有效的治疗方案，白白开始恢复。恢复开始很快，半年内好了 1 半。但是越到后面越慢。最后，david 采取了更加复杂的五位一体治疗法，终于大获 全胜。在这里，david 就和大家分享一下我使用过的药物，以及我对药物的效果评价。 治疗方案一：组合药物。组合药物是大家在资讯网和联盟上听说得比较多的。也就 是白癜净+白癜风胶囊+白蚀丸。白癜净是盐酸氮芥+酒精。这种药具有强烈的刺激性。 我初次使用，不到一周，皮肤红肿，破皮，流脓。皮肤破烂的地方长出白白。另外，我 颈部和头部的淋巴结肿大。白癜净的原理就是通过刺激皮肤让皮肤产生色素沉着，但是 一般人的皮肤都是受不了这种化学药剂的刺激。从现在的经验来看，白癜净正确使用方 法是这样的：用酒精稀释以后使用。稀释的比例因人而异。个人可以选用一小块皮肤试 用 3 天左右。如果皮肤出现红肿等，就停药一段时间；把药剂进一步稀释以后使用。如 果皮肤没有反应，可以增加浓度。注意，不管多少浓度，白癜净都不能长期使用，因为 盐酸氮芥对肝肾伤害。白癜净的说明书已经白字黑字写出来了“定期进行血象检查”。白 癜风胶囊和白蚀丸的功能大家可以在网上查到，我就不说了。治疗方案一对于我没有疗 效。我使用了不到 2 周，白白发展速度居然快于我在之前服用的北医三院的中药时候的 速度。我只有放弃。 治疗方案二长白山牌白癜风丸+熄风酊（已经停产）+注射胸腺肽。长白山白癜风丸 是我服用过的药物中效果最好的。它是中国中医研究院研制，长春经开药业生产的。熄 风酊是中药做成的液剂，主要成分补骨脂、斑蟊虫、鹿茸。这种外用药具有强烈的腐蚀 性。我初次使用，对于剂量掌握不好，浓度过大，导致皮肤脱皮，红肿，以至于最后形 成了角质层，百毒难侵。熄风酊，乃至其他一些具有腐蚀性的外用药的使用方法，都应 该跟前面介绍的白癜净的使用方法一样。胸腺肽是提高人体免疫力的，用于辅助治疗。 每次注射 20mg，每隔 5 天一次，坚持一个月就够了。过度注射会导致人体耐药性以及 人体正常免疫力紊乱。我在使用了这种治疗方案以后,白白的扩展速度降慢，但是仍然
在发展。白白处有的地方有黑点生成.总的来说仍然是无效的.但是，后来我偶然决定加 大白癜风丸的服用量，即从每天 2 次增加到每隔一天 3 次。没有想到，这个偶然的决定 却扭转了病情。白白迅速被控制，额头 20 天左右开始长出密密的小黑点，然后长大， 然后连接起来成为一片。大约经过了 2-3 个月，我的白白从额头迅速往发际回缩，康复 了将近 1/3。但是到了第 3 个月，康复的速度得的缓慢，甚至停止。也许这就是白白顽 固和人体耐药性的证明。正当我在担心之际，我获得了第三种治疗方案。 治疗方案三长白山牌白癜风丸+敏柏宁+注射胸腺肽。我从朋友那里得到了敏柏宁。 开始我还不怎么看得起这个药物，但是却没有想到它具有很明显的疗效。敏柏宁是强力 光敏剂，法国进口药物，大约 80 元一瓶，使用时候应该稀释。它适用于照太阳光或者 照宽波 UVA 时候使用。我一开始使用敏柏宁，就发现白白回缩的速度非常快，可以说 在第一周回缩的速度就等于使用治疗方案二时候一个月的速度。 我喜出望外， 坚持使用。 大约用了 1 个月，白白就只剩下了 1/3。然后白白的回缩速度开始趋于缓慢。这再次表 明了白百顽固和人体耐药性。尽管如此，我仍然坚持使用。 治疗方案四长白山牌白癜风丸+敏柏宁+注射胸腺肽+窄普 uvb 光疗。增加了光疗， 白白恢复的恢复又有了一定的速度，但是不大。我脸部白白在缓慢的恢复，但是没有停 止过。头部长出了一些黑点，并且扩大，仅此而已。此阶段的情况说明，白白回缩接近 了原发区，也就是色素消失时间最久的区域，很难恢复。此治疗方案我坚持使用了 3 个 月。注意，在照射窄普 uvb 不要使用敏柏宁。 治疗方案五长白山牌白癜风丸+敏柏宁+ 注射胸腺肽+窄普 uvb 光疗+表皮移植。治疗方案四对我来说依然有效，只是效果不再 明显。但是我决定仍然坚持。我意识到，我当前正在挑战白白的总部，即原发区。似乎 通过药物治疗和光疗都不能有效地攻破白白总部防线，我就必须采取暴力的方式，即割 除白白皮肤，植入色素。我 2005.3 在北京大学人民医院在脸部移植了 3 个泡的皮肤， 成活很好。2005.8 我在阳泉煤炭总医院移植了 40 多个泡的皮肤，成活很好。表皮移植 给白白皮肤植入了色素， 色素成长期间， 我坚持长白山牌白癜风丸+敏柏宁+注射胸腺肽 +窄普 uvb 光疗，因此色素生长很快，逐渐覆盖了白白原发区。到目前为止，david 脸 部的白白几乎看不出来了，只是还有 2 个点颜色稍稍有点淡。我正在继续使用敏柏宁治 疗。额头和头皮颜色 98%恢复正常，只是 1/2 的头发还是白色的。要想头发完全变回黑 色，需要很长的时间。不过还好，我把白头发剪掉，用长的黑头发挡住，谁都看不出来。 等白头发慢慢地变黑吧。
david 通过 3 年的治疗，能够给大家总结出来的不仅仅是治疗方案，还有另外几个 注意事项。第一，信心。无论当前治疗多么无济于事，白白多么洪水猛兽，一定要有信 心。因为白白不会要我们的命，它要的是我们的对于生活和生命的信心。因此，要战胜 白白，一定要有信心。有信心就有好的心情，有好的心情就能够帮助控制病情。第二， 克服用药的浮躁心理。一种治疗方案应该使用至少 1 个月，才能做出判断是否有效，除 非有明确证据让你判断出此药物无效。第三，综合治疗效果好于单一治疗。建议大家将 几种方法结合起来治疗。白白很顽固，不搞团结，难以使之屈服。第四，没有万灵药。 david 的方法未必适合你。你需要寻找适合自己的治疗方案。第五，节约用钱。很多药 物市场上或者医院里面的费用很高。他们从中渔利巨大。如果有可能，可以通过一些医 药代理购药。我很长一段时间使用的医院的药物，让我苦于打工挣钱支付药费，人不像 人，神不像神。后来得到王某病友和咨询网医药代购的帮助，通过这两个渠道购买长白 山白癜风丸，药费降低了 4 倍。 以上是 david3 年来的治疗心得。愿意和大家一块分享，愿意和大家一块宣战白白。

贝贝蒂娜

好乱

小小灰

字太多，我好懒，

一片绿洲

很高兴能分享楼主的治疗经验，谢谢！

...喂喂

好多字，我看不下去，觉得最后几句有道理，找医药公司代药。

跳舞的蝴蝶

看了 好像懒得动 后来的抓紧吧

laozidemajia

白癜风的自身免疫学说受到越来越多的关注。 调节性T细胞(regulatoryTcells，TregorTr)是目前免疫学领域的研究的热点之一。调节性T细胞(Treg)为抑制性T细胞(Ts细胞)的亚群，为某些组成性表达CD25的CD4+T细胞。调节性T细胞(Treg)所具有的免疫抑制特性使得其在自身免疫性疾病的调节中具有广泛的应用前景。CD4+Treg细胞来源于胸腺，在正常人外周血中约占CO4+T细胞的5-10％。天然CD4+Treg细胞持续高表达CD25+分子，正常状况下能够抑制自身反应性T细胞的活化、增殖、分化及其功能。叉头螺旋转录因子(Foxp3)是新近发现的转录因子，属于forkhead家族成员，组成性表达于机体的CD4+CD25+T调节细胞，介导Treg细胞在胸腺的发育、外周血表达及功能维持。CD4+CD25+T调节细胞具有免疫无能性和免疫抑制性两大功能特性[2]，其免疫无能性表现在对高浓度白介素-2(IL-2)的单独刺激、固相包被或可溶性抗CD3单抗、以及抗CD3单抗和抗CD28单抗的联合作用呈无应答状态，也不分泌白介素-2(IL-2)。其免疫抑制性表现在Treg细胞的激活需要经过T细胞受体(TCR)和辅助信号刺激，具有抗原特异性，但是一旦被激活，其抑制活性是非特异性的，可通过细胞之间直接接触、也可通过分泌白介素-10(IL-10)和转化生长因子1(TGF-β1)而对局部免疫反应产生抑制，而且免疫抑制不具有组织相容性符合体(MHC)限制性。细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)属于B7／CD28家族成员，具有下调免疫应答为主的多种免疫学效应。近年研究发现CD4+CD25+调节性T细胞胞内组成性表达CTLA-4。CTLA-4的表达在T细胞上研究较多，在静息细胞少表达或者无表达，活化后由于细胞内再分布及合成增多而表达增多。体内静止未致敏T细胞虽然用PCR方法可以检测到CTLA-4的mRNA，但是无论在体内和体外，其蛋白质只有在T细胞激活24小时后方可检测到，并在36-48小时达峰值，96小时恢复至本底水平。与CD28不同，CTLA-4主要存储于细胞的囊泡，特别是细胞核周围的高尔基体上，在相同细胞表面只有CD28的2％-3％。当细胞激活后，细胞内存储的CTLA-4重新集聚于细胞表面。CD4+CD25+Tr细胞活化后，膜表面细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)表达增加，并持续增加；应用抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)单抗能阻断CD4+CD25+Tr细胞的抑制性调节作用，故一般认为CD4+CD25+Tr细胞通过与靶细胞直接接触而发挥效应[1]。糖皮质激素诱导的TNF受体(glucocorticoid-inducedtumornecrosisfactorreceptot，GITR)是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)中的第18个成员，是胸腺来源的CD4+CD25+调节性T细胞(regulatoryTcell，Treg)上的一个表面分子，其配体为GITRL。主要是由调节性T细胞(Treg)，即CD4+CD25+淋巴细胞表达的，GITR和CTLA-4分子可促进转录因子Foxp3mRNA的表达。研究表明，Foxp3的表达是Treg细胞活化的结果，可作为Treg细胞的一个特异标志。然而，国内尚未有白癜风患者CD4+CD25+调节性T细胞表达的报道。国外已有关于白癜风患者外周血淋巴细胞的报道，但结果不一致。 目的： 探讨CD4+CD25+调节性T淋巴细胞在白癜风发病中的作用； 方法：Vitiligopatients 1.分别取白癜风患者及正常人外周血，密度梯度离心法分离外周血单一核淋巴细胞(PBMC)： 2.用Dynabeads阳性分选PBMC中的CD8+T细胞，然后用DETACHaBEAD去除CD8+T细胞上的珠子；采用Miltenyi免疫磁珠阴性分选CD4+T细胞，通过抗CD25的免疫磁珠分选总CD4+T细胞，将CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25-T细胞分开。 3.用流式细胞仪检测不同组CD4+CD25+调节性T细胞的比例； 4.同样方法检测不同阶段白癜风患者CD4+CD25+调节性T细胞的比例是否存在差异； 5.提取不同组总RNA，设计引物，采用RT-PCR在基因水平检测Foxp3、CTLA-4及GITR的表达情况，采用Western-blot在蛋白水平检测Foxp3的表达情况。 6.统计分析：以SPSS11.0统计软件对所有试验数据进行统计分析，计量资料采用均数±标准差表示，当P<0.05时，差异具有统计学意义。 结果： 1.本研究采用流式细胞仪对39例白癜风患者进行了CD4+CD25+调节性T细胞的检测，我们的结果显示进展期白癜风患者外周血CD4+CD25+T淋巴细胞百分比明显低于正常人外周血CD4+CD25+T淋巴细胞百分比，且差异有统计学意义，经NB-UVB治疗后3级复色的白癜风患者CD4+CD25+T淋巴细胞百分率高于进展期白癜风患者，也具有统计学意义，提示CD4+CD25+Treg细胞可能在白癜风发病机制中起一定的作用。治疗后白癜风患者CD4+CD25+T淋巴细胞百分率较正常人偏低，但无统计学意义。 2.采用RT-PCR测定Foxp3、CTLA-4及GITR的mRNA表达水平，采用Western-blot测定Foxp3蛋白表达水平，结果表明与正常人相比，活动期患者Foxp3、CTLA-4及GITR的表达下降，且差异有统计学意义。经NB-UVB治疗后3级复色的白癜风患者CD4+CD25+Treg细胞比例与正常人也有显著性差异，但标志其活化的Foxp3表达较正常人低，提示经NB-UVB治疗后3级复色的白癜风患者CD4+CD25+Treg细胞数量正常，但其功能有异常。这些结果提示CD4+CD25+Treg细胞可能在白癜风发病机制中起一定的作用。 结论： 为探讨CD4+CD25+调节性T细胞在白癜风发病中的作用，本研究结果表明经NB-UVB治疗后显效的白癜风患者CD4+CD25+Treg细胞比例与正常人无显著性差异，但标志其活化的Foxp3表达较正常人低，提示经NB-UvB治疗后3级复色的白癜风患者CD4+CD25+Treg细胞数量正常，但其功能有异常。这些结果提示CD4+CD25+Treg细胞可能在白癜风发病机制中起一定的作用。
作者 吴燕虹
学科专业 皮肤性病学
授予学位 硕士
授予单位 南方医科大学
导师姓名 杨慧兰
学位年度 2008
关键词 白癜风 调节性T细胞 发病机制
MeSH主题词 性(Sex) 人(Pers**) 统计学(Statistics) 免疫(Immunity) 细胞(Cells) 白癜风(Vitiligo) 淋巴细胞(Lymphocytes) 抗原(Antigens)
分类号R758.41
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