白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 少爷不帅

[白白闲谈] 怎样在公司会议上介绍自己的白癜风,以免遭人歧视?

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高中三年级

发表于 2013-3-10 13:15:25 | 显示全部楼层
就直接说好啦,没有关系的。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-3-10 13:21:28 | 显示全部楼层

很好,谢谢了

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-3-10 13:43:34 | 显示全部楼层
谢谢大家,现在充满勇气了,,谢谢了

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荣誉会员

发表于 2013-3-10 14:05:27 | 显示全部楼层
这个是要直接点,直接告诉大家你手上是一种现在很常见的皮肤症状,名叫白癜风,只是皮肤白点,没有传染性,也不会对生命有任何影响!

11

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大学二年级

发表于 2013-3-10 14:12:51 | 显示全部楼层
我觉得可以用遮盖液,遮盖一下,自己的皮肤病也应该是自己的隐私,没必要公开成为别人的谈资。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-3-10 14:26:29 | 显示全部楼层
天涯何处是我家 发表于 2013-3-10 14:05
这个是要直接点,直接告诉大家你手上是一种现在很常见的皮肤症状,名叫白癜风,只是皮肤白点,没有传染性, ...

谢谢天涯哥

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-3-10 14:29:11 | 显示全部楼层
乌云遮日 发表于 2013-3-10 14:12
我觉得可以用遮盖液,遮盖一下,自己的皮肤病也应该是自己的隐私,没必要公开成为别人的谈资。

关键是手上太多了,没法遮盖,而且我就是想直接告诉大家这是什么病,省的别人私下里谈,呵呵,不想再遮遮掩掩了,太累了

9

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初中二年级

发表于 2013-3-10 14:49:48 | 显示全部楼层
科学一点吧   说我们只是身体上的色素生成出现障碍  一部分皮肤白一点点而已  仅仅是不好看   就像冯小刚一样 呵呵

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大学四年级

发表于 2013-3-10 14:59:12 | 显示全部楼层
penny 发表于 2013-3-10 12:45
首先,我要感谢在我人生中对我影响最大的两个人,一个是已故的MJ,是他的故事感染了我,让我勇敢的面对自己 ...

很好!
後来的後来会怎样……

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区长

发表于 2013-3-10 18:09:04 | 显示全部楼层
真爱 发表于 2013-3-10 12:52
哎呦喂,人才啊~

让你夸得不好意思了
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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县长

归隐指南

发表于 2013-3-10 18:11:10 | 显示全部楼层
小小灰 发表于 2013-3-10 18:09
让你夸得不好意思了

听说你脸皮很厚的哦~

几十年之后都是一堆白骨········

64

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区长

发表于 2013-3-10 18:13:25 | 显示全部楼层
少爷不帅 发表于 2013-3-10 12:27
有点意思...

放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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区长

发表于 2013-3-10 18:18:05 | 显示全部楼层
真爱 发表于 2013-3-10 18:11
听说你脸皮很厚的哦~

听谁说的?绝对谣传~~~我向来只承认我脸上的肉厚,我的皮很薄滴
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了

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县长

归隐指南

发表于 2013-3-10 18:30:03 | 显示全部楼层
小小灰 发表于 2013-3-10 18:18
听谁说的?绝对谣传~~~我向来只承认我脸上的肉厚,我的皮很薄滴

你撒谎~~~

几十年之后都是一堆白骨········

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区长

发表于 2013-3-10 18:40:10 | 显示全部楼层

我一般不撒谎的,不信你捏捏看
放弃治疗好长时间了,最近发现又扩大了,感觉又是该拿起uvb的时候了
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