白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 抗白白

[治疗反馈] 围观啦围观啦,宝贝治疗近一个月,也上图来得瑟下,嘿嘿。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-5-20 22:00:39 | 显示全部楼层

你在昆明?我们也去儿童医院看过,但医生说是色素痣。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-5-20 22:01:34 | 显示全部楼层
臭蛋的麻麻 发表于 2013-5-20 21:54
恭喜,我们也在昆明!我们去儿童医院看的!我儿子最近也好转!

你只在儿童医院看过吗?找哪个看的?

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-5-20 22:09:12 | 显示全部楼层
勇敢的面对bb 发表于 2013-5-20 18:22
恭喜啊
注意观察、防止反复

嗯嗯,看到论坛里有复发的贴子就瞅心,以后每年至少让儿子服用三个月的匹多莫德。

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-5-20 22:13:01 | 显示全部楼层
520汪雅星 发表于 2013-5-20 20:13
效果真好!

谢谢哈,希望你女儿能早日痊愈。

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超级版主

发表于 2013-5-20 23:20:47 | 显示全部楼层
抗白白 发表于 2013-5-20 19:10
谢谢,现在还有两次308没照,等照完再继续用一段时间普特彼观察看看

恩,期待!

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荣誉会员

最爱妹

发表于 2013-5-21 18:13:33 | 显示全部楼层
抗白白 发表于 2013-5-20 22:13
谢谢哈,希望你女儿能早日痊愈。

恩,看来我也要努力了

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初中一年级

发表于 2013-5-22 10:25:31 | 显示全部楼层
不像白白啊,不明显
碧海蓝天下,给我的宝贝一片黑吧!

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-5-22 11:20:30 | 显示全部楼层
宝贝白白 发表于 2013-5-22 10:25
不像白白啊,不明显

我到现在也不知道到底是不是白白,看的医生太多了,且结论也不一样,
只是现在按白白在治疗,效果也还不错

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初中三年级

发表于 2013-5-22 15:06:35 | 显示全部楼层
不管是不是,只要恢复了就好.

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初中一年级

 楼主| 发表于 2013-5-22 15:35:24 | 显示全部楼层
海宁潮 发表于 2013-5-22 15:06
不管是不是,只要恢复了就好.

嗯嗯,以前帮他洗澡,看到白的地方,心里就难受。

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初中三年级

发表于 2013-5-22 16:36:37 | 显示全部楼层
额头后来308有没有照?

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小学一年级

发表于 2013-5-22 16:36:43 | 显示全部楼层
恭喜啊,但看图的确不像白白呢。

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 楼主| 发表于 2013-5-22 16:40:28 | 显示全部楼层
淡定淡定 发表于 2013-5-22 16:36
恭喜啊,但看图的确不像白白呢。

我也觉得不像呢,看病的医生说,不能确诊的白斑照308后,有色素沉着就是白白,但照光的医生说色素减退的白斑也是用308治疗的,我该信谁呢?

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 楼主| 发表于 2013-5-23 14:29:25 | 显示全部楼层
明天又要带儿子去昆明照308了,周一至周四上班,周五到周日治病,真心觉得累呀,为了儿子,一定要坚持住

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初中一年级

发表于 2013-5-24 13:32:43 来自手机 | 显示全部楼层
抗白白 发表于 2013-5-23 14:29
明天又要带儿子去昆明照308了,周一至周四上班,周五到周日治病,真心觉得累呀,为了儿子,一定要坚持住

坚持就是胜利!加油!
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