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[BB发展期] 李博士你好,关于对称性黑色素异常症一些问题请教,谢谢!

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发表于 2013-6-10 16:27:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我想请教一下李博士,上次我发过照片了,您说我手上的怀疑是遗传性对称性黑色素异常症,但是遗传这点似乎不成立,因为家里从没有类似病例。我还看了一些文献,日本关于此病的研究比较多,目前没有特效治疗方法。那此类情况还没有其他的可能啊?假如真的是遗传性对称性黑色素异常症,那有没有办法治疗呢?我知道遗传没法完全治愈,但有没有办法使肤色恢复正常呢?我已按照你您给我的邮箱将手脚照片算发过去了,不知道您看到没有?我还想在6月20日到北京直接去您那里诊断治疗一下,可以么?
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发表于 2013-6-10 16:30:59 | 显示全部楼层
李博士18号从西藏巡诊就回来了,博士在武警总医院的出诊时间为每周一、五上午,周日全天。

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 楼主| 发表于 2013-6-10 16:36:45 来自手机 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-6-10 16:30
李博士18号从西藏巡诊就回来了,博士在武警总医院的出诊时间为每周一、五上午,周日全天。

谢谢亦宁姐!我主要想知道能不能治疗。我马上就大学毕业了,怕影响读研或者找工作,现在比较明显,有点郁闷啊!

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发表于 2013-6-10 17:50:57 | 显示全部楼层
帮顶,等博士

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发表于 2013-6-10 19:35:59 | 显示全部楼层

博士看看最近有空上来看到帖子会回复的,你可以关注下!

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发表于 2013-6-10 21:23:04 | 显示全部楼层
我看到了,看照片确实要考虑诊断遗传性对称性黑色素异常症,建议做病理和免疫组化看看,治疗方面可以尝试一下UVb光疗。

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 楼主| 发表于 2013-6-11 20:37:17 来自手机 | 显示全部楼层
李志强博士 发表于 2013-6-10 21:23
我看到了,看照片确实要考虑诊断遗传性对称性黑色素异常症,建议做病理和免疫组化看看,治疗方面可以尝试一 ...

咱们医院能做这个病理免疫组化么?费用大概是多少?这种病治愈的概率有多大?
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