白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 津北

[治疗求助] 我要崩溃了,我家孩子复发了,该怎么办呢?

  [复制链接]

19

主题

521

帖子

3817

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2013-7-24 15:57:48 | 显示全部楼层

我们开了一个月的,我看现在乔大夫给他们都开那个胸腺肽,很多孩子都是那药。转移因子效果一样吗?孩子吃行吗?还有北京李博士给孩子吃什么药呢?
溡瞷長孒,①切嘟浍変嘚冇葰谓。。。。。加油!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

3269

主题

12万

帖子

77万

积分

荣誉会员

发表于 2013-7-24 16:29:26 | 显示全部楼层
津北 发表于 2013-7-24 15:57
我们开了一个月的,我看现在乔大夫给他们都开那个胸腺肽,很多孩子都是那药。转移因子效果一样吗?孩子吃 ...

你可以先坚持乔大夫开的药的,李博士那里一般用的匹多莫德,性质上是差不多的!

1

主题

1891

帖子

3万

积分

博士生

发表于 2013-7-24 19:35:31 | 显示全部楼层
积极治疗是一方面,我估计你孩子体质很差,要适当加以锻炼应该有帮助愿早日康复
9527

13

主题

518

帖子

4701

积分

高中一年级

QQ
发表于 2013-7-24 22:01:10 来自手机 | 显示全部楼层
我儿子也是一到那个时间段就新发,我不知道今年还会在哪处冒出来,一想到这个问题,就很难过。

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-7-24 22:40:27 | 显示全部楼层
津北 发表于 2013-7-24 15:57
我们开了一个月的,我看现在乔大夫给他们都开那个胸腺肽,很多孩子都是那药。转移因子效果一样吗?孩子吃 ...

转移因子可以的,就是具体也是看个人吸收情况啊!

19

主题

521

帖子

3817

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2013-8-19 13:56:36 | 显示全部楼层
wchwch 发表于 2013-7-24 19:35
积极治疗是一方面,我估计你孩子体质很差,要适当加以锻炼应该有帮助愿早日康复

是的,她很胖,让她减肥她还坚持不了,比我还重
溡瞷長孒,①切嘟浍変嘚冇葰谓。。。。。加油!

19

主题

521

帖子

3817

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2013-8-19 13:57:10 | 显示全部楼层
月光下乘凉 发表于 2013-7-24 22:01
我儿子也是一到那个时间段就新发,我不知道今年还会在哪处冒出来,一想到这个问题,就很难过。

那你们一直在用药吗?
溡瞷長孒,①切嘟浍変嘚冇葰谓。。。。。加油!

19

主题

521

帖子

3817

积分

初中三年级

 楼主| 发表于 2013-8-19 14:03:54 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2013-7-24 22:40
转移因子可以的,就是具体也是看个人吸收情况啊!

连续吃了两个月的药了,因为效果不好,中间换了一次药。到现在一点效果都没有,308照了4次了,也那样
溡瞷長孒,①切嘟浍変嘚冇葰谓。。。。。加油!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2013-8-19 18:07:23 | 显示全部楼层
津北 发表于 2013-8-19 14:03
连续吃了两个月的药了,因为效果不好,中间换了一次药。到现在一点效果都没有,308照了4次了,也那样

恩,治疗就是这样,总是会效果缓慢,我现在效果也越来越慢了!

42

主题

237

帖子

2236

积分

初中二年级

发表于 2013-8-20 00:07:39 | 显示全部楼层
可怜的孩子!家长放宽心,孩子一定会好的

9

主题

381

帖子

3063

积分

初中三年级

QQ
发表于 2013-8-20 00:16:56 | 显示全部楼层
贵在坚持,加油!
岂能如人意,但求无愧于我心。

21

主题

187

帖子

2647

积分

初中二年级

发表于 2013-8-23 14:50:21 来自手机 | 显示全部楼层
楼主你一定要撑住,不然孩子更可怜。

1

主题

133

帖子

980

积分

小学六年级

发表于 2013-8-23 15:01:09 | 显示全部楼层
好害怕听到这个消息,如果是这样,每年都应该吃些什么药巩固呢?

26

主题

205

帖子

1785

积分

初中一年级

发表于 2013-8-23 19:23:27 | 显示全部楼层
听到孩子复发很心疼,那么怎么才能不复发啊

16

主题

154

帖子

1528

积分

初中一年级

发表于 2014-2-12 17:01:22 | 显示全部楼层
津北 发表于 2013-7-24 15:57
我们开了一个月的,我看现在乔大夫给他们都开那个胸腺肽,很多孩子都是那药。转移因子效果一样吗?孩子吃 ...

孩子现在好了么,唉,看到复发,我也很难过,我家女儿八岁,才发现一个月,正在治疗中,现在一点效果没有看出来呢
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-29 01:30

快速回复 返回顶部 返回列表