白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

查看: 1807|回复: 8

看照片调查效果,BB照光后很明显是好效果吗?

[复制链接]

8

主题

549

帖子

5035

积分

高中二年级

QQ
发表于 2014-7-2 16:06:49 | 显示全部楼层 |阅读模式

30秒注册登陆,可查看更多信息,结交更多好友,享用更多功能,轻松玩转论坛,白白手拉手欢迎您的加入!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?注册新成员

x
照片不能传送.看头像照吧.论一论各位老师.原来没照灯时没这么明显.几乎看不出来.蔡老说是白白.这照后2个多月了.轮廓明显.是好效果么.
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

发表于 2014-7-2 16:13:00 | 显示全部楼层
这个很正常,说明局部已经趋于稳定所以界限分明,可以继续配合外用药和照光一起恢复!

8

主题

549

帖子

5035

积分

高中二年级

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-2 16:21:55 | 显示全部楼层
谢谢.感动

8

主题

549

帖子

5035

积分

高中二年级

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-16 09:59:40 | 显示全部楼层
谢谢公众.公益

2

主题

434

帖子

3184

积分

初中三年级

QQ
发表于 2014-7-16 11:18:10 | 显示全部楼层
亦宁真是好人,很有耐心的解答提问,热心人呀,赞!

8

主题

549

帖子

5035

积分

高中二年级

QQ
 楼主| 发表于 2014-7-26 09:12:37 | 显示全部楼层
进论坛就如进自己家一样

55

主题

7647

帖子

4万

积分

乡长

QQ
发表于 2014-7-26 11:45:20 | 显示全部楼层
亲可以参考看看我发的对比照光效果哦,加油,刚开始恢复会很快的
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

30

主题

436

帖子

3959

积分

初中三年级

发表于 2014-7-26 11:55:17 | 显示全部楼层
亦宁姐,脸上照光不会难看吧

5

主题

1580

帖子

1万

积分

大学四年级

发表于 2014-7-26 14:27:03 | 显示全部楼层
轮廓明显是好事。我恢复照光的时候都会这样的
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-18 05:12

快速回复 返回顶部 返回列表