白白手拉手-手拉手白癜风论坛

 找回密码
 注册新成员
搜索

楼主: 亦宁

光敏性药物治疗白癜风过程的一些使用心得!

  [复制链接]

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2015-6-16 16:43:23 | 显示全部楼层
dylbgl 发表于 2015-5-22 21:55
谢谢你!今天痒痛难受,买了卤米松,就立即缓解了。我担心,一是恢复后还能用补骨脂?二是擦剂过敏,光疗是 ...

光疗合理的剂量是不会起泡,发红是正常显现!
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

1

主题

63

帖子

600

积分

小学五年级

发表于 2015-6-17 07:24:17 | 显示全部楼层
亦宁姐我的一处bb照过量了,红了一个星期都还很红咱办?

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2015-6-17 10:43:13 | 显示全部楼层
平凡人平常心 发表于 2015-6-17 07:24
亦宁姐我的一处bb照过量了,红了一个星期都还很红咱办?

等红色消退后在开始下次照光,到时候照光剂量减半吧!

0

主题

46

帖子

574

积分

小学五年级

发表于 2015-8-13 14:10:57 | 显示全部楼层
你好亦宁,我照光后蜕皮了,。。胳膊新出了很多毛孔白点,一片,这样的发展是不是直接用激素了,因为我之前一直吃的转移因子加叶酸和复合维生素B

0

主题

46

帖子

574

积分

小学五年级

发表于 2015-8-13 14:14:37 | 显示全部楼层
亲,激素控制的话,有什么比较好的激素药物吗,用量怎样,忘记说了,我患病十几年,去年开始发展的。吃激素药的时候,那些免疫抑制剂等药物一直吃吗

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2015-8-13 15:08:18 | 显示全部楼层
菊之未殇 发表于 2015-8-13 14:10
你好亦宁,我照光后蜕皮了,。。胳膊新出了很多毛孔白点,一片,这样的发展是不是直接用激素了,因为我之前 ...

转移因子用多久了?现在正常皮肤用布匹遮盖住吧,如果转移因子用三个月就要换药,可以配合激素类药物一起控制!

0

主题

46

帖子

574

积分

小学五年级

发表于 2015-8-14 07:42:09 | 显示全部楼层

转移因子用2年了,没控制住发展,这两年饮食没忌口,是不是可以换匹多莫得好些?激素的话,反弹厉害吗,我最近调整调整,开始继续照光,按时吃药

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2015-8-14 10:23:13 | 显示全部楼层
菊之未殇 发表于 2015-8-14 07:42
转移因子用2年了,没控制住发展,这两年饮食没忌口,是不是可以换匹多莫得好些?激素的话,反弹厉害吗, ...

都两年了怎么还不换药,你试试美能+玉屏风散+辅酶Q10试试效果吧!

0

主题

46

帖子

574

积分

小学五年级

发表于 2015-8-14 10:34:34 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-8-14 10:23
都两年了怎么还不换药,你试试美能+玉屏风散+辅酶Q10试试效果吧!

好的,谢谢亦宁,这3样药按照标的用量吗?还有,我是不是应该联合维生素b和甘草锌和叶酸一起?

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2015-8-14 11:41:37 | 显示全部楼层
菊之未殇 发表于 2015-8-14 10:34
好的,谢谢亦宁,这3样药按照标的用量吗?还有,我是不是应该联合维生素b和甘草锌和叶酸一起?

美能一日三次,一次两粒
玉屏风一日两次,一次一袋
辅酶Q10一日两次,一次两粒
可以配合VB和甘草锌

0

主题

46

帖子

574

积分

小学五年级

发表于 2015-8-16 14:02:10 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2015-8-14 11:41
美能一日三次,一次两粒
玉屏风一日两次,一次一袋
辅酶Q10一日两次,一次两粒

嗯嗯,已经开始吃和光照了,谢谢亦宁!

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

                               
登录/注册后可看大图

2532

主题

43万

帖子

174万

积分

超级版主

 楼主| 发表于 2015-8-16 21:49:35 | 显示全部楼层
菊之未殇 发表于 2015-8-16 14:02
嗯嗯,已经开始吃和光照了,谢谢亦宁!

就期待你的汇报了!

1

主题

126

帖子

1006

积分

初中一年级

QQ
发表于 2015-8-28 17:50:23 | 显示全部楼层
好帖

0

主题

7

帖子

321

积分

小学三年级

发表于 2015-9-7 09:13:22 | 显示全部楼层
亦宁 发表于 2014-9-17 09:47
普特比不是激素类药物,普特比外用是很安全的,在国外这个药物都没有时间限制!

亦宁姐,能加你qq或微信吗?

1

主题

126

帖子

1006

积分

初中一年级

QQ
发表于 2015-9-10 17:58:27 | 显示全部楼层
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册新成员

本版积分规则

声明:本站是白癜风患者交流平台,旨在为广大白癜风患者创造良好的交流环境,欢迎更多白癜风患者朋友们加入,本站不对任何网友评论负责!

本站所有信息仅供参考,未经许可严禁拷贝转载,否则我们将追究相关法律责任!

拒绝任何人以任何形式在本论坛发表与中华人民共和国法律相抵触的言论!

白白手拉手法律顾问:河北高俊霞律师事务所 潘双喜律师

信息产业部备案号:苏ICP备20000142号-3

管理员QQ:1013342662 ;E-mail : vbbsls@126.com !

Archiver|手机版|小黑屋|白白手拉手

GMT+8, 2024-5-23 19:04

快速回复 返回顶部 返回列表