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7个月了,和大家分享一下我的治疗结果吧!

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小学六年级

发表于 2014-8-13 16:55:51 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我把以前的照片和现在的都传上来,大家做下比对,给大家增强信心!我的左手比右手恢复的好,已基本上完全好了。右手也已明显缩小,我相信我一定会恢复的,同学们也一定会恢复的,在此谢谢为了论坛的病友们而费心的各位同学和李博士,谢谢你们!加油,同学们,坚持下去,一定有结果的。 IMG_20140324_152002.jpg IMG_20140324_152022.jpg IMG_20140510_215346.jpg IMG_20140510_215449.jpg IMG_20140809_143954.jpg IMG_20140809_144018.jpg
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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初中一年级

发表于 2014-8-13 17:03:23 | 显示全部楼层
太厉害了,效果太明显了!

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初中三年级

发表于 2014-8-13 17:10:29 | 显示全部楼层
照光吗 还是吃药
我一直相信自己 己经痊愈了 只是我自己不知道而已

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初中二年级

发表于 2014-8-13 18:55:30 | 显示全部楼层
可以分享下是怎么治疗的吗

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初中一年级

发表于 2014-8-13 19:04:58 | 显示全部楼层
效果太好了,能分享治疗方案吗

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初中三年级

发表于 2014-8-13 20:32:46 | 显示全部楼层
怎么治疗的,能分享治疗方案吗,谢谢。

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荣誉会员

发表于 2014-8-13 21:59:30 | 显示全部楼层
这效果看起来确实挺不错,而且复色很自然!

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初中一年级

发表于 2014-8-13 22:29:00 | 显示全部楼层
怎么治疗的?分享一下。

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乡长

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发表于 2014-8-13 22:46:10 | 显示全部楼层
哈哈你就是我的榜样,我要好好学习对抗我的手,明天我也要上这个月的效果图咯
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-8-18 09:22:16 | 显示全部楼层
我就是只照UVB,每隔一天照一次

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初中一年级

发表于 2014-8-30 15:14:25 | 显示全部楼层
效果真不错,祝贺你

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小学六年级

发表于 2014-8-31 21:11:31 | 显示全部楼层
想问下,你第一次照就有效果吗,大概多长时间开始有效果的,我的照了3次,都不带变红的

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初中二年级

发表于 2014-9-10 14:42:02 | 显示全部楼层
看见有效果真的好高兴,我怎么没有什么效果呢,快照光三个月了

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小学五年级

发表于 2014-9-10 15:10:32 来自手机 | 显示全部楼层
真替你高兴

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小学五年级

发表于 2014-9-10 15:10:34 来自手机 | 显示全部楼层
真替你高兴
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