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[治疗反馈] 我家宝贝的病好了,大家都要有信心啊!

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小学六年级

发表于 2014-10-18 23:00:31 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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9.25号确诊得时候我真的快疯了 心里超级害怕  几乎快绝望了。总在那胡思乱想以后还没发生得事。其实女儿用药五天后肉眼就快看不出来了。 之后在华西医院附近看到一个脖子 身上都有得小女孩 估计才三岁多 当时我就直接哭了  忍不住。 直到10.12号晚上我自己拿武德灯照好了 竟然。 有点不敢相信。第二天立马带到医院又照灯 又做了皮肤ct 医生说现在好了。让一个月再复查。  我昨天把复方甘草锌 和转移因子给她停了。外用药维阿露也停了 就晚上抹一次他克。   有谁知道停内服药一周后还要继续吃巩固吗。 外用药怎么用比较合理呢。 我自己擅自停了维阿露得。希望孩子以后永远再也不要再得这个病了。但是对现在治愈后该如何后续得 还比较纠结。 因为当时确诊得医院在西安交通二附 现在人也过去不了。只能在这里求助一下大家了。多谢阿。也希望大家都能早日痊愈。
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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高中一年级

发表于 2014-10-18 23:06:39 | 显示全部楼层
恭喜!没事就好!

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大学三年级

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发表于 2014-10-19 07:07:09 | 显示全部楼层
内服的吃三个月建议

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荣誉会员

发表于 2014-10-19 13:31:07 | 显示全部楼层
真是好消息,恭喜了!

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初中一年级

发表于 2014-10-19 16:51:54 来自手机 | 显示全部楼层
你家怎么这么快  我还活在惶恐中

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 楼主| 发表于 2014-10-19 23:24:54 来自手机 | 显示全部楼层
不可能123 发表于 2014-10-19 16:51
你家怎么这么快  我还活在惶恐中

你家发现多久了。我们就是右眼角一块硬币大小

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初中一年级

发表于 2014-10-20 06:12:36 来自手机 | 显示全部楼层
你有qq吗  我还是抑郁  难过

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初中一年级

发表于 2014-10-20 20:13:41 来自手机 | 显示全部楼层
用的什么药?宝宝多大了?

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初中一年级

发表于 2014-10-23 08:11:10 来自手机 | 显示全部楼层
你家是整体复色么

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-23 08:41:03 来自手机 | 显示全部楼层
不可能123 发表于 2014-10-23 08:11
你家是整体复色么

就是肉眼看不出 照灯也没有了。  

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小学六年级

 楼主| 发表于 2014-10-23 08:42:32 来自手机 | 显示全部楼层
wei785588591 发表于 2014-10-20 20:13
用的什么药?宝宝多大了?

四岁。转移因子甘草锌。 他克 维阿露

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初中一年级

发表于 2014-10-23 09:03:00 来自手机 | 显示全部楼层
真羡慕啊  好的这么快

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初中一年级

发表于 2014-10-23 09:08:55 来自手机 | 显示全部楼层
看到了  整体复色的神奇

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高中一年级

发表于 2014-10-23 09:56:44 来自手机 | 显示全部楼层
放宽心,多观察,不要太在意

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初中一年级

发表于 2014-10-23 11:49:04 来自手机 | 显示全部楼层
恩  你也要加油
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