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楼主: 透明橘红色

[经验分享] 康复者回来看看,希望给大家多一点信心!

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初中一年级

发表于 2015-1-29 16:21:18 | 显示全部楼层
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如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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小学三年级

发表于 2015-1-29 21:16:35 | 显示全部楼层
看来真有BB可自愈的,给我们增强了信心!只要有希望,哪怕一丁点,我们也不要放弃,就会产生奇迹!祝BB们自愈的越来越多!也希望奇迹发生在我儿子身上!

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初中一年级

发表于 2015-1-30 19:28:27 | 显示全部楼层
看完很感动,希望有天自己可以强大如楼主~

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大学一年级

发表于 2015-3-1 16:57:12 来自手机 | 显示全部楼层
孩子的白白,我们也想淡忘但是一想几十年就又会难过

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托儿所

发表于 2015-3-3 21:22:16 来自手机 | 显示全部楼层
楼主真的吗  我今年得白白一年半了  现在17岁  我天天也不想它  还是和平常一样整天开开心心的  为啥子就没变化嘞

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初中一年级

发表于 2015-3-6 16:23:33 | 显示全部楼层
为什么楼主说得白白为我们抵挡了其它疾病??

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高中一年级

发表于 2015-3-6 22:11:51 来自手机 | 显示全部楼层
亲你康复多久了,之前部位在哪里

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乡长

QQ
发表于 2015-3-6 22:45:04 | 显示全部楼层
说的太对了
第一不要去专科医院,第二去三甲医院或二级类非私人投资的正规医院进行系统治疗
药物辅助可以参考一下此贴!
免疫药物(可以在药物治疗版块的几位版友处购买前提是你所在的医院或者药房没有的情况下)一个月后可以小剂量的照308或者UVB,经济不允许就买个手持的UVB论坛有团购,
另外手持UVB的使用经验
药物BB发展期早上用卤米松(三个月后稳定换卡泊三醇),晚上用普德彼(脸部和隐私处用爱宁达)。
手脚位置的治疗一段时间不发展控制稳定就可以了恢复比较困难(比如我),如果全身有发展就需要去医院使用激素药三个月来控制吧。
博士在论坛的时间为周二和周六,请集中发一个帖子把问题问完,如有新疑问请重新开帖子方便博士回复尽量不要跟帖询问,博士公益帮助大家请一定要记得说声谢谢哦!

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初中一年级

发表于 2015-3-15 00:19:58 | 显示全部楼层
是的,楼主说的很好

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小学二年级

发表于 2015-4-8 09:54:34 | 显示全部楼层
只希望不要复发

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高中一年级

发表于 2015-5-17 21:05:43 | 显示全部楼层

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小学三年级

发表于 2015-5-22 18:39:33 | 显示全部楼层
赞一个,讲的很好

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小学六年级

发表于 2015-5-30 10:06:07 | 显示全部楼层

楼主很给力

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小学六年级

发表于 2015-6-14 14:12:58 | 显示全部楼层
饮食调理真的有用吗?我看到得白白的人都是说免疫力失调或者免疫力下降的,可是我7年了,严重一点的感冒都没有,一次点滴都没有挂过。这个也算是免疫力降低的表现吗?

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初中一年级

发表于 2015-6-30 19:27:07 来自手机 | 显示全部楼层
像楼主学习,希望我们的白白也能好起来!
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