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新人报道,来到手拉手真的很激动,感觉回家了!

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小学四年级

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发表于 2015-3-7 16:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本人得很长时间了吧,也没有太在意,去前公司体检的时候我才留意,去了郑大医学院挂了个专家号,排了一上午队,照了一下什么灯,专家说疑丝BB,开了三样子药,我记得有澳能和复方卡力孜然酊,另外一个忘了!也许是压力大心情不好吧,发展很迅速,不过还好都在腰的两垮上,
最近计划去北京李博士那里一趟,我现居在郑州,如有朋友愿意一起去,可以和我取得联系,QQ:522181892!为所有患BB的朋友们祈福,希望在2015年患BB们早日康复,找到自己的另一半!常常保持一份好心情,合理饮食和好的作息习惯对我们会有帮助!
为了表示对版主和大家的尊重,简单介绍一下自己吧:
本人:出生于1986年 商丘先居郑州
体重:74kg 身高:178cm
目前:单
2009年本科毕业于中工
2013年发现自己得的BB白,估计是和生活环境和遗传有关吧
通过白白手拉手微信号加入的,以前知道但是一般都是潜水,发现自己可以正面面对BB了,所以我就来了!
本人最大的希望就是2015年和大家一起迎战BB,没有什么的!人都会生病的,其实和死亡比起来你幸运多了!
我还是希望能去趟北京三月份,也希望大家给点好的建议,谢谢大家

腰间胯部两边对称20150307

腰间胯部两边对称20150307

如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2015-3-7 16:23:27 来自手机 | 显示全部楼层
唯有心态和内心强大才能战胜任何病魔,加油↖(^ω^)↗

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超级版主

发表于 2015-3-7 16:47:24 | 显示全部楼层
欢迎你的加入,有空多来论坛看看,这里不少前辈总结的资料多看看,有问题大家一起交流,希望对你有所帮助。
其实你可以把自己的详细情况并附上照片发到有问必答,未必就要亲自去一趟北京,也可以去当地的三甲医院,现在控制一般是免疫调节类药物坚持三个月,恢复以外用药和光疗为主的!

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 楼主| 发表于 2015-3-7 17:58:33 | 显示全部楼层
谢谢亦宁姐,谢谢大家。我的在腰跨的两边,我回头拍几张照片麻烦看看补充什么东东,不过现在好多了习惯了。。。

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大学三年级

发表于 2015-3-7 21:09:07 | 显示全部楼层
你家还谁有这病

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荣誉会员

发表于 2015-3-7 21:57:53 | 显示全部楼层
欢迎新朋友的加入,当前所有的常规治疗方法论坛里大家都有总结和分享,多看看会有收获的!
http://www.bbsls.net/jinghuaziliao
http://www.bbsls.net/thread-90288-1-1.html
http://www.bbsls.net/portal.php?mod=list&catid=71

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 楼主| 发表于 2015-3-7 22:08:54 来自手机 | 显示全部楼层
我兄弟有。。。

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小学四年级

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 楼主| 发表于 2015-3-8 08:08:50 来自手机 | 显示全部楼层
看了好几遍,真的不敢私自用药了!以前的用的都是教训,望给点建议。。。

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博士生

发表于 2015-3-9 14:32:51 | 显示全部楼层
我一开始也是腰上~完全不懂为何得病

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小学四年级

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 楼主| 发表于 2015-3-9 21:43:50 | 显示全部楼层
谁能有什么好办法呢???我现在就是保持好好心情,其他的随风飘去吧。。。

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初中一年级

发表于 2015-3-9 21:50:56 | 显示全部楼层

长辈有吗

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小学二年级

发表于 2015-3-9 21:59:43 | 显示全部楼层
我们都是苦命人啊,

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初中二年级

发表于 2015-3-10 13:15:46 | 显示全部楼层
如果还在发展先吃论坛里控制的药,然后是光疗。好多人都有很好的效果。

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初中一年级

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发表于 2015-3-10 13:31:27 来自手机 | 显示全部楼层
大哥 把咋們的群宣傳下啊 203019297 亦宁姐 不要刪帖哦  我們不是做宣傳的  衹是想把白友集中起來 一起互相勉勵 照顧給予正能量 謝謝

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 楼主| 发表于 2015-3-11 21:26:54 来自手机 | 显示全部楼层
关键是要如何去吃,愁啊!到医院吧医生的心态和我们一样(⊙o⊙)哦现在真愁了。。。
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