白白手拉手-手拉手白癜风论坛

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楼主: 蒙尘

[治疗反馈] 脸上的全好了,直接上图片吧!

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大学一年级

 楼主| 发表于 2015-6-29 22:49:52 | 显示全部楼层

能,相信自己
如果您认可本论坛,欢迎告诉身边的病友,让更多的朋友来到这里,你+我=手拉手!

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 楼主| 发表于 2015-6-29 22:50:03 | 显示全部楼层
残留的记忆 发表于 2015-6-28 01:18
这药都是吃的,还是外用的

吃的呢

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 楼主| 发表于 2015-6-29 22:50:34 | 显示全部楼层
ruying222 发表于 2015-6-28 17:09
不是说孩子喂奶阶段不能用擦的药吗

我没给奶宝宝吃

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 楼主| 发表于 2015-6-29 22:51:09 | 显示全部楼层
小燕子1 发表于 2015-6-28 22:15
恭喜了.我近几天突然脖子,和手上发了一大块,不知如何是好。求解?

保持心情,新发的要快治

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 楼主| 发表于 2015-6-29 22:52:02 | 显示全部楼层
a12345678 发表于 2015-6-28 22:29
恭喜你哦,效果好好

谢谢你,咱们一起加油吧,病魔终会离我们远去的

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初中三年级

发表于 2015-6-30 10:19:58 | 显示全部楼层
我在眼睑上,去年照308,剂量少了没反应,大了眼睛又肿,所以我都基本放弃照光了。我想问一下,你脸上白白有多久了
淡淡的忧伤....

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 楼主| 发表于 2015-6-30 10:25:25 | 显示全部楼层
窗外 发表于 2015-6-30 10:19
我在眼睑上,去年照308,剂量少了没反应,大了眼睛又肿,所以我都基本放弃照光了。我想问一下,你脸上白白 ...

脸上的一年吧,有一也有一年半了,你时间得调节好,不然很痛的

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发表于 2015-6-30 10:27:10 | 显示全部楼层
蒙尘 发表于 2015-6-30 10:25
脸上的一年吧,有一也有一年半了,你时间得调节好,不然很痛的

可能我病程太长了,都是老顽固了,效果也不明显。你说的这个时间调好是个什么意思
淡淡的忧伤....

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小学六年级

发表于 2015-6-30 15:28:57 | 显示全部楼层
good,正能量

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大学二年级

QQ
发表于 2015-6-30 22:10:33 | 显示全部楼层

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大学二年级

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发表于 2015-6-30 22:10:41 | 显示全部楼层

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小学一年级

发表于 2015-7-1 01:03:32 | 显示全部楼层
好令人鼓舞的消息啊~ 太棒了!我去年也是擦这两种药一段时间没见效果后来就停了。没想到今年又发展出好几块。。。要向你学习了,坚持用药+照光!

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荣誉会员

QQ
发表于 2015-7-1 01:03:41 | 显示全部楼层
效果不错,恭喜你!
现在的确认为白癜风是自身免疫病,开心是最好的良药!

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小学一年级

发表于 2015-7-1 06:04:34 来自手机 | 显示全部楼层
请问蒙尘朋友用的是什么型号的uvb?z照后还用不用外用药?

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小学一年级

发表于 2015-7-1 06:10:43 来自手机 | 显示全部楼层
照uvb的同时也涂药吗?
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